2,3,5,6-tetrachlorophenyl chloromethyl sulfide | 62601-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrachlorophenyl chloromethyl sulfide
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrachloro-3-(chloromethylsulfanyl)-benzene；1,2,4,5-tetrachloro-3-(chloromethylsulfanyl)benzene
• CAS: 62601-15-4
• 化学式: C₇H₃Cl₅S
• 分子量: 296.432
• InChiKey: INWVUBWSZLUDIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  308.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 2,3,5,6-四氯苯-1-硫醇 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基溴化铵 作用下， 生成 2,3,5,6-tetrachlorophenyl chloromethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of (chloromethyl)thio aromatics and (chloromethyl)thio heteroaromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00438a031

文献信息

• Process for making aryl chloromethyl sulfides
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04014891A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  The title compounds are prepared in excellent yields by reacting an alkali aromatic mercaptide with bromochloromethane in the presence of a quaternary ammonium salt having ten or more carbon atoms. Normally the chlorobromomethane is used in excess as the liquid reaction medium. Reaction temperatures are normally selected in the range of from about 20.degree. to about 65.degree. C.

  这些标题化合物是通过在十碳或更多碳原子的季铵盐的存在下，将碱性芳香硫醇与溴氯甲烷反应制备而成的，收率非常高。通常，氯溴甲烷作为液态反应介质过量使用。反应温度通常选择在约20℃至约65℃的范围内。
• GORALSKI C. T.; BURK G. A., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 18, 3094-3096
  作者：GORALSKI C. T.、 BURK G. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4014891A
  申请人：——

  公开号：US4014891A

  公开（公告）日：1977-03-29
• A convenient synthesis of (chloromethyl)thio aromatics and (chloromethyl)thio heteroaromatics
  作者：Christian T. Goralski、George A. Burk

  DOI：10.1021/jo00438a031

  日期：1977.9