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N-methyl-N-phenethylformamide | 90784-34-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-phenethylformamide
英文别名
N-methyl-N-phenethyl-formamide;N-Methyl-N-phenaethyl-formamid;N-Methyl-N-β-phenaethyl-formamid;N-Methyl-N-(2-phenylethyl)formamide
N-methyl-N-phenethylformamide化学式
CAS
90784-34-2
化学式
C10H13NO
mdl
——
分子量
163.219
InChiKey
SDNGOUOTFYJHGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    183.5 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:67ab04d10265643c8893106ba30bb9a1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Tetracoordinate borates as catalysts for reductive formylation of amines with carbon dioxide
    作者:Xiaolin Jiang、Zijun Huang、Mohamed Makha、Chen-Xia Du、Dongmei Zhao、Fang Wang、Yuehui Li
    DOI:10.1039/d0gc01741h
    日期:——
    We report sodium trihydroxyaryl borates as the first robust tetracoordinate organoboron catalysts for reductive functionalization of CO2. These catalysts, easily synthesized from condensing boronic acids with metal hydroxides, activate main group element–hydrogen (E–H) bonds efficiently. In contrast to BX3 type boranes, boronic acids and metal-BAr4 salts, under transition metal-free conditions, sodium
    我们报告三羟基芳基硼酸钠作为第一个坚固的四配位有机硼催化剂,用于CO 2的还原功能化。这些催化剂很容易从硼酸与金属氢氧化物的缩合反应中合成,可以有效地活化主族元素氢键。与BX 3型硼烷,硼酸和金属-BAr 4盐相比,在无过渡金属的条件下,三羟基芳基硼酸钠对各种胺(包括带有官能团的胺)表现出较高的还原性N-甲酰化反应性(106例)例如酯,烯烃,羟基,氰基,硝基,卤素,MeS–,醚基等。催化具有挑战性的吡啶胺的甲酰化反应的性能过高,为使用传统的甲酰化试剂提供了一种有前途的替代方法。机理研究支持将静电相互作用作为Si / B–H活化的关键,从而使碱金属硼酸盐成为用于CO 2加氢硼化,加氢硅烷化和还原甲酰化/甲基化的通用催化剂。
  • Substituted piperidines and methods of use
    申请人:——
    公开号:US20040006067A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    Selected substituted piperidine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
    选定的替代哌啶化合物对预防和治疗疾病,如肥胖等,具有有效性。该发明涵盖了新颖化合物、类似物、前药和其药用可接受盐,以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法,以及在此类方法中有用的中间体。
  • Tricyclic delta-opioid modulators
    申请人:Dax Scott
    公开号:US20060030585A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.
    这项发明涉及δ阿片受体调节剂。更具体地,该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了利用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药用和兽医组合物以及方法。
  • [EN] 1,1'-DIADAMANTYL CARBOXYLIC ACIDS, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] ACIDES 1,1'-DIADAMANTYL CARBOXYLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET APPLICATION ASSOCIÉE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010010174A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the group R is defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are inhibitors of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases.
    本发明涉及由式(I)定义的化合物,其中基团R如权利要求1中所定义,具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶(HSD)1的抑制剂,因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病,如代谢性疾病。
  • N-formylation of amine using graphene oxide as a sole recyclable metal-free carbocatalyst
    作者:Juan Ma、Jingyu Zhang、Xiao Zhou、Jiawei Wang、Hang Gong
    DOI:10.1007/s13738-018-1471-3
    日期:2018.12
    AbstractGraphene oxide (GO), an inexpensive, environment-friendly, and metal-free carbocatalyst, used for the N-formylation of amines is developed. In this reaction, GO shows good activity, selectivity, and recyclability. This strategy has an array of advantages, such as being metal free, without additive, wide-scope protocol, scalable with a low catalyst loading of 3 wt%, use of readily available
    摘要氧化石墨烯(GO)是一种廉价,环保,不含金属的碳催化剂,已开发用于胺的N-甲酰化反应。在该反应中,GO显示出良好的活性,选择性和可回收性。该策略具有一系列优势,例如无金属,无添加剂,宽范围协议,可扩展,具有3 wt%的低催化剂负载量,使用易于获得且可回收的碳催化剂以及DMF作为易于获得的甲酰基源。此外,该策略为各种胺的方便的加氢甲酰化提供了途径。 图形概要
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