2-氨基苯硫醇-4-羧酸 | 18889-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基苯硫醇-4-羧酸
• 英文名称: 3-amino-4-mercaptobenzoic acid
• 英文别名: 3-amino-4-sulfanylbenzoic acid
• CAS: 18889-18-4
• 化学式: C₇H₇NO₂S
• 分子量: 169.204
• InChiKey: XTYZKVGSYFKJAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-氨基苯硫醇-4-羧酸 在 盐酸 作用下， 生成 4-Methoxycarbonyl-2-amino-thiophenol
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 2-AMINOBENZENETHIOL HYDROCHLORIDES

  摘要：

  不可用。

  DOI：

  10.1139/v65-358
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 生成 2-氨基苯硫醇-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 2-AMINOBENZENETHIOL HYDROCHLORIDES

  摘要：

  不可用。

  DOI：

  10.1139/v65-358

文献信息

• 具有多巴胺D3受体调节活性的化合物及其用途
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

  公开号：CN109419802B

  公开（公告）日：2023-01-13

  本发明涉及具有多巴胺D3受体调节活性的化合物及其用途。具体地，多巴胺受体D3R可作为创伤后应激障碍综合征(PTSD)的全新的靶标，用于预防、治疗/或辅助治疗创伤PTSD以及抗PTSD药物的筛选。另一方面，本发明还涉及具有多巴胺受体D3R调节活性的化合物在制备预防、治疗和/或辅助治疗PTSD的药物中的用途。
• Aromatase inhibitor compounds and uses thereof
  申请人：Park Chang-Ha

  公开号：US20070054899A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention concerns the use of a compound of formula (I) inhibitor of aromatase for the preparation of a pharmaceutical formulation intended for treatment of cancer or psoriasis. It equally relates to compounds of formula (I), notably for their use as active ingredients of a medication.

  该发明涉及使用式(I)的化合物作为芳香化酶抑制剂，用于制备用于治疗癌症或牛皮癣的药物配方。同时，它还涉及到式(I)的化合物，特别是它们作为药物的活性成分的用途。
• Reactions of 2-aminobenzenethiols with 4-hydroxycoumarin, maleic anhydride and<i>p</i>-chlorobenzoylacetone: A single step synthesis of heterocycles containing the 1,4-thiazine nucleus
  作者：R. R. Gupta、R. K. Gautam、Rakesh Kumar

  DOI：10.1002/jhet.5570240132

  日期：1987.1

  A single step and convenient synthesis of some heterocycles containing the 1,4-thiazine nucleus are reported by the condensation and cyclization of substituted 2-aminobenzenethiols with 4-hydroxycoumarin, maleic anhydride and p-chlorobenzoylacetone.

  通过取代的2-氨基苯硫醇与4-羟基香豆素，马来酸酐和对氯苯甲酰丙酮的缩合和环化，报道了一步合成某些含有1,4-噻嗪核的杂环的简便方法。
• Methods for the solid phase synthesis of combinatorial libraries of benzimidazol, benzoxazoles, benzothiazoles, and derivatives thereof
  申请人：——

  公开号：US20010024833A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  The present invention provides an efficient and versatile method for the synthesis and screening of combinatorial libraries of benzimidazoles, benzoxazoles, benzothiazoles, and derivatives thereof. In order to expedite the synthesis of large arrays of compounds possessing these core structures, a general methodology for solid phase synthesis of these derivatives is provided. Arrays of benzimidazoles, benzoxazoles, benzothiazoles, and derivatives thereof useful as peptidomimetics and for the identification of agents having antifungal, antiviral, antimicrobial, anticoagulant, and antiulcer activity, or use in the treatment of inflammation, hypertension, cancer, and other conditions can be prepared by this method.

  本发明提供了一种高效且多功能的方法，用于合成和筛选苯并咪唑，苯并噁唑，苯并噻唑及其衍生物的组合库。为了加速合成具有这些核心结构的大量化合物，提供了一种这些衍生物的固相合成的通用方法。通过这种方法可以制备苯并咪唑，苯并噁唑，苯并噻唑及其衍生物的数组，这些数组可用作肽类模拟物，并用于鉴定具有抗真菌，抗病毒，抗微生物，抗凝血和抗溃疡活性或用于治疗炎症，高血压，癌症和其他疾病的药物。
• Phenylene derivative having tetrazole ring or thiazolidinedione ring
  申请人：Yanagisawa Hiroaki

  公开号：US20070105846A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I) wherein A is a cyclic group etc., B is a 1H-tetrazol-5-yl group or a 2,4-dioxothiazolidin-5-yl group, and Y is a single bond or a C6-10 arylene group, or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester thereof.

  本发明提供了一种由以下式子(I)所表示的化合物，其中A是环状基团等，B是1H-四唑-5-基团或2,4-二氧噻唑啉-5-基团，Y是单键或C6-10芳基基团，或其药学上可接受的盐或酯。