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2-氮杂环丁烷-2-羧酸 | 5661-53-0

中文名称
2-氮杂环丁烷-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
2-azetidine-2-carboxylic acid
英文别名
carboxyazetidine;azetidine carboxylic acid;L-azetidinecarboxylic acid;1-Azetidinecarboxylic acid;(S)-azetidinecarboxylic acid;Azetidine-1-carboxylic acid
2-氮杂环丁烷-2-羧酸化学式
CAS
5661-53-0
化学式
C4H7NO2
mdl
——
分子量
101.105
InChiKey
KVVMXWRFYAGASO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    208.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氮杂环丁烷-2-羧酸柠檬酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    Novel lincomycin derivatives possessing antibacterial activity
    摘要:
    新型的林可霉素衍生物已被披露。这些林可霉素衍生物表现出抗菌活性。本发明的化合物可能对细菌,包括革兰氏阳性生物,表现出强效活性,并可能是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成和使用方法也已被披露。
    公开号:
    US20050215488A1
  • 作为试剂:
    描述:
    二乙基偶氮二羧酸酯环己酮2-氮杂环丁烷-2-羧酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到2-[N,N'-bis(ethoxycarbonyl)hydrazino]-1-cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Amino acid-catalyzed asymmetric α-amination of carbonyls
    摘要:
    Electrophilic amination of ketones and aldehydes in the presence of dibenzylazodicarboxylate in dichloromethane, using L-azetidine carboxylic acid as a catalyst, is described. Yields and ee are discussed in comparison with the corresponding L-proline-catalyzed reaction. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.12.028
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文献信息

  • Novel Pyridine Compounds
    申请人:Bach Peter
    公开号:US20090227555A2
    公开(公告)日:2009-09-10
    The present invention relates to certain novel pyridin compounds of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, and processes for their preparation, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及某些新型的Formula (I)吡啶化合物,以及制备这些化合物的方法,它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途,以及它们的制备过程,它们在心血管疾病中作为药物的用途,以及包含它们的制药组合物。
  • WO2006/73361
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Novel lincomycin derivatives possessing antibacterial activity
    申请人:Lewis G. Jason
    公开号:US20050215488A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    Novel lincomycin derivatives are disclosed. These lincomycin derivatives exhibit antibacterial activity. The compounds of the subject invention may exhibit potent activities against bacteria, including Gram positive organisms, and may be useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.
    新型的林可霉素衍生物已被披露。这些林可霉素衍生物表现出抗菌活性。本发明的化合物可能对细菌,包括革兰氏阳性生物,表现出强效活性,并可能是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成和使用方法也已被披露。
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