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1-phenylethyl dodecanoate | 97130-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenylethyl dodecanoate
英文别名
a-Phenylethyl dodecanoate
1-phenylethyl dodecanoate化学式
CAS
97130-78-4
化学式
C20H32O2
mdl
——
分子量
304.473
InChiKey
AOOSIBUUMZYKMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenylethyl dodecanoate 在 Candida antarctica lipase B 、 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以33%的产率得到(S)-1-phenylethyl dodecanoate
    参考文献:
    名称:
    迁移基团结构对脂肪酶催化动力学拆分 1-苯基乙醇对映选择性的影响
    摘要:
    摘要 我们研究了酰基部分对三种脂肪酶的对映选择性的影响:南极念珠菌 B、洋葱假单胞菌和圆柱念珠菌,常用于通过酰化或水解进行动力学拆分。在 1-苯基乙醇的酯交换和相应苯乙基酯的水解过程中,使用各种烯醇酯检测酰基的大小。C. antarctica-B 脂肪酶在 1-苯基乙醇与异丙烯基和乙酸乙烯酯、癸酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯的酯交换中显示出最高的选择性(E > 200)。1-苯基-乙基-乙酸酯、癸酸酯和月桂酸酯也可以用 CAL-B 以高选择性 (E > 150) 水解。结果可以与每种脂肪酶的三维形式相关联。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2016.05.002
  • 作为产物:
    描述:
    月桂酸乙基苯四丁基碘化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以94%的产率得到1-phenylethyl dodecanoate
    参考文献:
    名称:
    苄基C的无金属氧化酯化反应。H键
    摘要:
    的苄℃的高效无金属氧化酯化 H键被开发。使用四丁基碘化铵作为催化剂,叔丁基过氧化氢作为助氧化剂,苄基底物可以与各种羧酸平稳地反应,从而以良好或优异的收率得到酯。该方法也适用于N- Boc氨基酸的O-保护。初步研究了反应机理并提出了自由基反应方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100920
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文献信息

  • Two Approaches for CAL-B-Catalyzed Enantioselective Deacylation of a Set of α-Phenyl Ethyl Esters: Organic Solvent with Sodium Carbonate and Micro-aqueous Medium
    作者:Samra Razi、Saoussen Zeror、Mounia Merabet-Khelassi、Emilie Kolodziej、Martial Toffano、Louisa Aribi-Zouioueche
    DOI:10.1007/s10562-020-03525-0
    日期:2021.9
    buffer solution pH 7 in the second. The results show the high efficiency of the deacylation in the presence of the sodium carbonate for the enzymatic resolution of all the esters and that in term of reactivity (31% ≤ conv ≤ 50%) and selectivity (E > 200). While, during the hydrolysis in micro-aqueous media, the conversion is strongly affected by the length of the acyl-chain side, the conversion decreases
    在此,我们报告了通过比较两种反应方法:无水介质和碳酸钠,由来自南极念珠菌 (CAL-B) 的脂肪酶 B 催化的一组不同链长的 α-苯基乙酯的酰基部分的有效对映选择性裂解和微水介质。脱酰反应在有机溶剂中进行,第一种情况是在 Na2CO3 存在下,第二种情况是加入一滴 pH 为 7 的磷酸盐缓冲溶液。结果表明,在碳酸钠存在下,酶解所有酯的脱酰效率高,反应性 (31% ≤ conv ≤ 50%) 和选择性 (E > 200)。而在微水介质中水解时,转化率受酰基链侧长度的影响很大,转化率从 1-苯基乙酸乙酯 1a 的 conv = 50% 降低到 1-十二烷酸 1-苯基乙酯 6a 的 conv = 19%,即使选择性仍然很高(E > 89)。在这两种条件下,脂肪酶 CAL-B 都显示出高对映选择性,有利于 (R)-1-苯基乙醇对映异构体(转换率 > 45%,E > 200),但反应性受酰基的形式和大小调节。链侧。
  • Low-temperature enzymatic hydrolysis resolution in mini-emulsion media
    作者:Nuno M. T. Lourenço、Sara C. Matias、Margarida C. Altas、Luis P. Fonseca
    DOI:10.1515/chempap-2015-0032
    日期:2015.1.1
    mini-emulsion size was observed. For the longer 1-phenylethyl ester, 1-phenylethyl dodecanoate, the enzymatic resolution was promoted exclusively at low temperatures. The preparative mini-emulsion enzymatic reaction of 1-phenylethyl dodecanoate at 4 °C afforded the isolation of (R)-phenylethanol with a yield of 36 % with an ee of 99 %. (S)-Phenylethanol was isolated with a 51 % yield with an ee of 79 %.
    首次描述了一种用于酶解1-苯基乙醇的低温微乳液介质。在小乳液介质中,在南极假丝酵母脂肪酶B存在下,具有不同链长的1-苯基乙基酯的酶促水解拆分显示受温度显着控制。在该系统中,观察到温度对微乳液尺寸的直接影响。对于更长的1-苯基乙基酯,即十二烷基1-苯基乙基酯,仅在低温下才提高了酶促分离度。1-苯基乙基十二烷酸酯在4°C的制备型微乳液酶促反应可分离出(R)-苯基乙醇,收率为36%,ee为99%。(S分离出苯基乙醇,产率为51%,ee为79%。
  • Fatty and aromatic acids as acyl donors in enzymatic kinetic resolution of phenylethanol and 1-phenylpropan-2-ol
    作者:Fatma Zohra Smaine、Mounia Merabet-Khelassi、Saoussen Zeror、Emilie Kolodziej、Martial Toffano、Louisa Aribi-Zouioueche
    DOI:10.1007/s00706-023-03147-3
    日期:2024.1
    The use of fatty and aromatic acids as green acyl donors for enzymatic kinetic resolution via esterification of 1-phenylethanol and 1-phenylpropan-2-ol was described. The impact of the presence of magnesium sulfate on both reactivity and selectivity of Candida rugosa lipase (CRL) was checked. The organic solvents, the medium dilution, and the temperature revealed as determinant parameters to achieve
    描述了使用脂肪酸和芳香酸作为绿色酰基供体,通过 1-苯基乙醇和 1-苯基丙-2-醇的酯化进行酶动力学拆分。检查了硫酸镁的存在对假丝酵母脂肪酶 (CRL)的反应性和选择性的影响。有机溶剂、介质稀释度和温度是实现对映选择性酯化反应的决定性参数。在使用丁酸和月桂酸作为酰基供体拆分 1-苯基乙醇过程中,硫酸镁的使用对庚烷中 CRL 的对映选择性产生了显着影响。 图形概要
  • Optical resolution for producing optically active alcohol
    申请人:The Nisshin Oil Mills, Ltd.
    公开号:EP0709465A2
    公开(公告)日:1996-05-01
    A process for producing an optically active alcohol comprising carrying out interesterification between a racemic alcohol and an ester selected from the group consisting of (a) a diester between a lower monohydric alcohol and a saturated dicarboxylic acid having 14 or more carbon atoms, (b) a triglyceride of a saturated fatty acid having 16 or more carbon atoms, and (c) a monoester between a lower monohydric alcohol and a saturated fatty acid having 18 or more carbon atoms in the presence of lipase, preferably heat-resistant lipase, and in the presence or absence of a solvent, preferably in the absence of a solvent, under a substantially water-free condition, separating an optically active alcohol rich in either one of R- and S-forms from the reaction mixture, and adding an optically inactive non-racemic alcohol to the residue of the previous step to carry out interesterification under the same conditions as in the previous reaction to separate the other enantiomer. According to the present invention a racemic alcohol can easily be resolved into each enantiomer with high purity in good yield.
    一种生产光学活性醇的工艺,包括在脂肪酶存在下,在外消旋醇和选自以下组别的酯 之间进行酯化反应:(a)低级一元醇与具有 14 个或更多碳原子的饱和二羧酸之间的二酯;(b)具有 16 个或更多碳原子的饱和脂肪酸的甘油三酯;(c)低级一元醇与具有 18 个或更多碳原子的饱和脂肪酸之间的单酯、在有或无溶剂(最好是无溶剂)的条件下,在基本上无水的条件下,从反应混合物中分离出富含 R 型和 S 型中任一型的光学活性醇,并将光学不活泼的非外消旋醇加入到上一步的残留物中,在与上一步反应相同的条件下进行酯交换反应,以分离出另一种对映体。 根据本发明,外消旋醇可以很容易地以高纯度和高产率分离成每种对映体。
  • Enzymatic resolution of alcohols via lipases immobilized in microemulsion-based gels
    作者:Paulo Cesar de Jesus、Marcos Caroli Rezende、Maria da Graça Nascimento
    DOI:10.1016/0957-4166(94)00352-c
    日期:1995.1
    Lipases immobilized in microemulsion-based gel (MBG) were used in the resolution of racemic alcohols, in a new, convenient method of catalysis in organic solvents which employs small amounts of the enzyme.
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