(E)-3-(4-氯苯乙烯基)-4H-色烯-4-酮 | 630413-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: (E)-3-(4-氯苯乙烯基)-4H-色烯-4-酮
• 英文名称: (E)-4'-chloro-3-styrylchromone
• 英文别名: (E)-3-(4-Chlorostyryl)-4H-chromen-4-one；3-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]chromen-4-one
• CAS: 630413-82-0
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 282.726
• InChiKey: UNOUPHDMTPEFFN-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  432.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-氯苯乙烯基)-4H-色烯-4-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到(7-chloronaphthalen-2-yl)(2-hydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzoaryl -5-基（2-羟基苯基）通过光诱导的重排（甲酮的合成ë）-3-芳基乙烯基-4- ħ -苯并吡喃-4-酮

  摘要：

  描述了用于合成苯甲酰基-5-基（2-羟基苯基）亚甲基酮的（E）-3-芳基乙烯基-4 H-铬烯-4-酮的简洁有效的光诱导重排。在室温和氩气气氛下，通过高压汞灯在95％乙醇中照射（E）-3-芳基乙烯基色酮，可以得到77-95％的苯甲酰基-5-基-（2-羟基苯基）甲酮。气氛。所报道的方法提供了合成α，α′-二芳基酮衍生物的新颖方法，而无需添加任何过渡金属和氧化剂或其他添加剂。提出了一个合理的机制，并通过NMR，HRMS和X射线对重排产物进行了表征。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03007
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄基三苯基氯化磷蓊盐 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (E)-3-(4-氯苯乙烯基)-4H-色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  色酮-3-甲醛与亚苄基三苯基磷烷的维蒂希反应：3-苯乙烯基色酮的新合成

  摘要：

  已经开发了一种有效的3-苯乙烯基色酮的途径，并将其应用于几种新衍生物的合成。色酮-3-羧醛与一些苄基的维蒂希反应产生（E）和（Z）-3-苯乙烯基色酮的非对映异构体混合物，可通过薄层分离色谱法。（Z）异构体是最丰富的非对映异构体，与在其上具有吸电子或供电子取代基无关苯基戒指。使用以下方法确定获得的非对映异构体的立体化学烦躁 实验。

  DOI：

  10.1039/b303554a

文献信息

• Condensation of Chromone-3-carboxaldehyde with Phenylacetic Acids: An Efficient Synthesis of (<i>E</i>)<i>-</i>3-Styrylchromones
  作者：Artur Silva、Vera Silva、Diana Pinto、José Cavaleiro、Tamás Patonay

  DOI：10.1055/s-2004-835660

  日期：——

  An efficient and diastereoselective synthetic method for preparing (E)-3-styrylchromones has been developed by the reaction of chromone-3-carboxaldehyde with phenylacetic acids in the presence of potassium tert-butoxide under classical heating conditions or microwave irradiation. The Knoevenagel-type reaction followed by a decarboxylation was faster under microwave conditions.

  已经开发了一种高效且具有二面体选择性的合成方法，用于制备(E)-3-苯乙烯基色酮，该方法通过在经典加热条件或微波辐射下，将色酮-3-羧醛与苯乙酸反应，并使用叔丁氧化钾催化。相较于经典加热条件，微波条件下的Knoevenagel反应后续脱羧化反应更快。
• Synthesis and biological evaluation of 3-styrylchromone derivatives as selective monoamine oxidase B inhibitors
  作者：Koichi Takao、Yuri Takemura、Junko Nagai、Hitoshi Kamauchi、Kaori Hoshi、Ryo Mabashi、Yoshihiro Uesawa、Yoshiaki Sugita

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116255

  日期：2021.7

  synthesized and evaluated for monoamine oxidase (MAO) A and B inhibitory activities. Most of all derivatives inhibited MAO-B selectively, except compound 21. Compound 19, which had a methoxy group at R2 on the chromone ring and chlorine at R4 on phenyl ring, potently inhibited MAO-B, with an IC50 value of 2.2 nM. Compound 1 showed the highest MAO-B selectivity, with a selectivity index of >3700. Further

  合成了一系列 3-苯乙烯基色酮衍生物并评估了单胺氧化酶 (MAO) A 和 B 抑制活性。除了化合物21之外，所有衍生物中的大多数选择性地抑制MAO-B 。化合物19在色酮环上的R 2处具有甲氧基，苯环上的R 4处具有氯，该化合物有效抑制MAO-B，IC 50值为2.2 nM。化合物1显示出最高的 MAO-B 选择性，选择性指数 >3700。对这些化合物的进一步分析表明，化合物1和19 是可逆和混合型 MAO-B 抑制剂，表明它们的作用方式可能是通过对 MAO-B 的紧密结合抑制。 3-苯乙烯基色酮衍生物的定量构效关系 (QSAR) 分析是通过分子操作环境 (MOE) 和 Dragon使用它们的 pIC 50值进行的。MAO-B 抑制活性的描述子有 1796 个，显示出显着的相关性（P < 0.05）。使用 AutoGPA 通过三维 QSAR 研究进一步研究了作为有用支架的 3-苯乙烯基色酮结构，该研究基于使用
• Synthesis and Biological Evaluation of 3-Styrylchromone Derivatives as Free Radical Scavengers and α-Glucosidase Inhibitors
  作者：Koichi Takao、Ryo Ishikawa、Yoshiaki Sugita

  DOI：10.1248/cpb.c14-00351

  日期：——

  A series of 3-styrylchromone derivatives (4–20) were synthesized and the structure–activity relationships for α-glucosidase inhibition and antioxidant activities were analyzed. Among the synthesized compounds, compounds 15 and 20, which contain a catechol moiety, showed both potent 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activity (15: EC50=17 µM; 20: EC50=23 µM) and α-glucosidase inhibitory activity (15: IC50=16 µM; 20: IC50=10 µM). Our data suggest that 3-styrylchromone derivatives are novel α-glucosidase inhibitors that have the potential to counteract diet-induced hyperglycemia in diabetes.

  合成了一系列 3-苯乙烯基色酮衍生物（4-20），并分析了其抑制α-葡萄糖苷酶和抗氧化活性的结构-活性关系。在合成的化合物中，含有儿茶酚分子的化合物 15 和 20 同时显示出强大的 1,1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）自由基清除活性（15：EC50=17 µM；20：EC50=23 µM）和α-葡萄糖苷酶抑制活性（15：IC50=16 µM；20：IC50=10 µM）。我们的数据表明，3-strylchromone 衍生物是新型的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，具有抵消饮食引起的糖尿病高血糖的潜力。
• Novel (E)- and (Z)-3(5)-(2-hydroxyphenyl)-4-styrylpyrazoles from (E)- and (Z)-3-styrylchromones: the unexpected case of (E)-3(5)-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-nitrostyryl)pyrazoles
  作者：Vera L.M. Silva、Artur M.S. Silva、Diana C.G.A. Pinto、José A.S. Cavaleiro、José Elguero

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.147

  日期：2007.5

  An efficient synthetic method for the preparation of (E)- and (Z)-3(5)-(2-hydroxyphenyl)-4-styrylpyrazoles has been developed. The reaction of (E)- and (Z)-3-styrylchromones with hydrazine hydrate afforded the corresponding (E)- and (Z)-4-styrylpyrazoles, respectively, saved 4′-nitro-derivatives where both (E)- and (Z)-4′-nitro-3-styrylchromones afforded (E)-3(5)-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-nitrostyryl)pyrazoles

  开发了一种有效的合成方法，用于制备（E）-和（Z）-3（5）-（2-羟苯基）-4-苯乙烯基吡唑。（E）-和（Z）-3-苯乙烯基色酮与水合肼的反应分别得到相应的（E）-和（Z）-4-苯乙烯基吡唑，节省了4'-硝基衍生物，其中（E）-和（Z）-4'-硝基-3-苯乙烯基色酮得到（E）-3（5）-（2-羟基苯基）-4-（4-硝基苯乙烯基）吡唑。讨论了这些转化的反应机理，并通过NMR实验确定了所有产物的立体化学。
• Synthesis of (E)- and (Z)-3(5)-(2-hydroxyphenyl)-4-styrylpyrazoles
  作者：Vera L. M. Silva、Artur M. S. Silva、Diana C. G. A. Pinto、José A. S. Cavaleiro、José Elguero

  DOI：10.1007/s00706-008-0002-9

  日期：2009.1

  AbstractAn efficient synthesis method for the preparation of a series of new (Z)- and (E)-3(5)-(2-hydroxyphenyl)-4-styrylpyrazoles was developed. The reaction of (Z)- and (E)-3-styrylchromones with hydrazine hydrate afforded the corresponding (Z)- and (E)-3(5)-(2-hydroxyphenyl)-4-styrylpyrazoles, except for nitro derivatives, where both (Z)- and (E)-4′-nitro-3-styrylchromones afforded (E)-3(5)-(2-hydroxyph

  摘要开发了一种高效的合成方法，用于制备一系列新的（Z）-和（E）-3（5）-（2-羟苯基）-4-苯乙烯基吡唑。（Z）-和（E）-3-苯乙烯基色酮与水合肼的反应得到相应的（Z）-和（E）-3（5）-（2-羟基苯基）-4-苯乙烯基吡唑，除了硝基衍生物， （Z）-和（E）-4'-硝基-3-苯乙烯基色酮均提供（E）-3（5）-（2-羟基苯基）-4-（4-硝基苯乙烯基）吡唑。讨论了这些转化的反应机理，并通过NMR实验建立了所有产物的立体化学。 图形概要