(5-methylthio-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl chloride | 3914-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-methylthio-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl chloride
• 英文别名: 2-chloromethyl-5-methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazole；2-Methylthio-5-chlormethyl-1,3,4-thiadiazol；2-(Chloromethyl)-5-(methylsulfanyl)-1,3,4-thiadiazole；2-(chloromethyl)-5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 3914-48-5
• 化学式: C₄H₅ClN₂S₂
• mdl: MFCD13195838
• 分子量: 180.682
• InChiKey: YTPURTLYIXRGNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methylthio-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl chloride 在 过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Chlormethyl-5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Heterocyclen; IV¹. Neuer Syntheseweg zur Herstellung von heterocyclischen Nitrilen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28571
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[(2-chloroacetyl)amino]carbamodithioate 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以70.5 g的产率得到(5-methylthio-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl chloride
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-噻二唑部分的2-氰基丙烯酸酯的合成，晶体结构和除草活性

  摘要：

  合成了包含1,3,4-噻二唑环部分的三系列新型2-氰基丙烯酸酯7a - 7f，9a - 9f，10a - 10f作为光电子系统II（PS II）电子传输的除草抑制剂。其结构已通过1 H NMR，13 C NMR，元素分析（或HRMS分析）和单晶X射线衍射分析得到了清晰验证。生物测定表明，丙烯酸酯的3位有一个合适的基团对于高除草活性至关重要。特别是化合物7e表现出最好的除草活性，并以1.5 kg / ha的剂量对油菜和a菜杂草具有100％的抑制作用。将具有更高极性的取代基（例如亚磺酰基或磺酰基）引入1,3,4-噻二唑的5位会降低除草活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190196

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRAZOLO-PYRAZINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE OR TETRAHYDROPYRAZOLO-PYRIDINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRAZOLO-PYRAZINYLE-DIHYDROIMIDAZOLONE OU DE TÉTRAHYDROPYRAZOLO-PYRIDINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022017338A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The application relates to a compound of Formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of GLP-1 receptor, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which GLP-1 receptor plays a role.

  该申请涉及化合物的公式(I)：或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，该化合物调节GLP-1受体的活性，包括化合物的制药组合物的制备以及治疗或预防GLP-1受体在其中发挥作用的疾病的方法。
• Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäureester mit einem heterocyclischen Substituenten. 5. Mitteilung. 2-Alkoxy- und 2-Alkylthio-5-chlormethy1--1, 3,4-thiadiazole, 2-Alkyl- 5-chlormethy1-1,3,4-oxadiazole und daraus hergestellte Thio- und Dithiop
  作者：K. Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19720550616

  日期：1972.7.10

  4-thiadiazoles are prepared by ring closure of 3-chloroacetyl-thiocarbazic acid O-alkyl esters with concentrated sulfuric acid, 2-alkylthio-5-chloro-methy1-1,3,4-thiadiazoles directly from dithiocarbazic acid alkylesters with chloroacetylchloride in benzene in a one step synthesis omitting the 3-chloroacetyl-derivatives and 2-alkyl-5-chloro-methy1-1,3,4-oxadiazoles from 1-chloroacetyl-2-acyl-hydrazines

  2-烷氧基-5-氯甲基1-1,3,4-噻二唑是通过将3-氯乙酰基-硫代咔唑O-烷基酯与浓硫酸，2-烷基硫基5-氯甲基1-1,3进行闭环制备的在一步合成中，直接从二硫代咔唑烷基酯中的4-噻二唑与氯乙酰氯在苯中合成，从1-氯乙酰基-2-酰基中省略了3-氯乙酰基衍生物和2-烷基-5-氯-甲基1-1,3,4-恶二唑-肼与POCl 3。这三种类型的氯甲基杂环容易与硫代和二硫代磷酸的盐反应形成相应的O，O-二烷基-S-[（（2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基）-甲基]-和-S-[（2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基）-甲基]-硫代和-二硫代磷酸酯。
• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 243 - 262
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——
• THIEL, W.;VIOLA, H.;MAYER, R.
  作者：THIEL, W.、VIOLA, H.、MAYER, R.

  DOI：——

  日期：——