3-chloromethyl-6-chloro-oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one | 35570-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 3-chloromethyl-6-chloro-oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 3-Chlormethyl-6-chloroxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)-on；6-chloro-3-chloromethyl-3H-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one；6-chloro-3-chloromethyl-3H-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one；6-chloro-3-(chloromethyl)-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 35570-70-8
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 219.027
• InChiKey: TUWOEDOQOKTAAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloromethyl-6-chloro-oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one 、 二硫代磷酸二乙酯钾盐 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dithiophosphoric acid S-(6-chloro-2-oxo-oxazolo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl) ester O,O'-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。10.和任务完成。Aza-Analogie II：衍生物von Oxazolo [4,5- b ] pyridin-2（3 H）-on，einem Aza-Analogen von Benzoxazol-2（3 H）-on

  摘要：

  研究带有杂环取代基的磷酸和硫代磷酸酯，第10位和最后一位。氮杂类似物II：恶唑并[4，5 - b ]-吡啶-2（3 H）-一的衍生物，其为苯并恶唑-2（3 H）-类似物的氮杂类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590519
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 氯 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-chloromethyl-6-chloro-oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。10.和任务完成。Aza-Analogie II：衍生物von Oxazolo [4,5- b ] pyridin-2（3 H）-on，einem Aza-Analogen von Benzoxazol-2（3 H）-on

  摘要：

  研究带有杂环取代基的磷酸和硫代磷酸酯，第10位和最后一位。氮杂类似物II：恶唑并[4，5 - b ]-吡啶-2（3 H）-一的衍生物，其为苯并恶唑-2（3 H）-类似物的氮杂类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590519

文献信息

• Process for the production of 2-amino-3-hydroxypyridine derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04033975A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  2-Amino-3-hydroxy-5-chloropyridine and 2-amino-3-hydroxy-5-bromopyridine are produced by selective hydrolysis of corresponding 2-amino-3,5-dihalopyridines.

  2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶和2-氨基-3-羟基-5-溴吡啶是通过选择性水解对应的2-氨基-3,5-二卤吡啶而产生的。
• 一种3-氯甲基-6-氯-噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮的制备方法
  申请人：浙江日出药业有限公司

  公开号：CN114560873B

  公开（公告）日：2023-02-28

  本发明涉及医药中间体的制备方法领域，公开了一种3‑氯甲基‑6‑氯‑噁唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)酮的制备方法，包括如下步骤：将噁唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)酮和溶剂混合，加入多聚甲醛进行加热搅拌反应；再加入三光气和催化剂进行加热回流反应，反应完成后，加入碱液并搅拌；之后过滤，滤液回收溶剂，滤饼经洗涤、干燥后得3‑氯甲基‑6‑氯‑噁唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)酮。本发明采用更加安全、环保的三光气实现一步氯化反应，缩短工艺路线并简化操作，得到高收率、高纯度产品，提升企业产能和经济效益；安全性高，从源头上减少和控制污染，减少含二氧化硫废气和含磷废水的排放，同时降低废水的处理成本。
• PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES COMPRENANT UN GROUPE FONCTIONNEL OXAZOLOPYRIDINONES
  申请人：Biocidal Alternative Solutions

  公开号：EP3802547A1

  公开（公告）日：2021-04-14
• US4033975A
  申请人：——

  公开号：US4033975A

  公开（公告）日：1977-07-05