3-Hydroxymethyl-6-chloroxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)on | 35570-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 3-Hydroxymethyl-6-chloroxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)on
• 英文别名: 6-chloro-3-hydroxymethyl-3H-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one；3-hydroxymethyl-6-chloro-oxazolo[ 4,5-b]pyridin-2-(3H)-one；6-Chloro-3-(hydroxymethyl)oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3h)-one；6-chloro-3-(hydroxymethyl)-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 35570-69-5
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₃
• 分子量: 200.581
• InChiKey: BQHXIHLWYTXQNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.659±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxymethyl-6-chloroxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)on 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 dithiophosphoric acid O-butyl ester S-(6-chloro-2-oxo-oxazolo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl) ester S'-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。10.和任务完成。Aza-Analogie II：衍生物von Oxazolo [4,5- b ] pyridin-2（3 H）-on，einem Aza-Analogen von Benzoxazol-2（3 H）-on

  摘要：

  研究带有杂环取代基的磷酸和硫代磷酸酯，第10位和最后一位。氮杂类似物II：恶唑并[4，5 - b ]-吡啶-2（3 H）-一的衍生物，其为苯并恶唑-2（3 H）-类似物的氮杂类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590519
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 吡啶 、 氯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Hydroxymethyl-6-chloroxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)on
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。10.和任务完成。Aza-Analogie II：衍生物von Oxazolo [4,5- b ] pyridin-2（3 H）-on，einem Aza-Analogen von Benzoxazol-2（3 H）-on

  摘要：

  研究带有杂环取代基的磷酸和硫代磷酸酯，第10位和最后一位。氮杂类似物II：恶唑并[4，5 - b ]-吡啶-2（3 H）-一的衍生物，其为苯并恶唑-2（3 H）-类似物的氮杂类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590519

文献信息

• Process for the production of 2-amino-3-hydroxypyridine derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04033975A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  2-Amino-3-hydroxy-5-chloropyridine and 2-amino-3-hydroxy-5-bromopyridine are produced by selective hydrolysis of corresponding 2-amino-3,5-dihalopyridines.

  2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶和2-氨基-3-羟基-5-溴吡啶是通过选择性水解对应的2-氨基-3,5-二卤吡啶而产生的。
• 一种异构反应
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN102336783B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及一种在有机磷合成方法学上，具有重大应用价值的高选择性的新反应，应用在乙酰甲胺磷、草甘膦、草铵膦、氯胺磷、丙溴磷等重要的农药商品上，设计出创新的工艺合成路线，不仅达到清洁生产工艺的标准，而且比现有工艺路线大幅度降低制备成本。
• US4033975A
  申请人：——

  公开号：US4033975A

  公开（公告）日：1977-07-05