3-methyl-2,5-diphenylpyridine | 90554-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2,5-diphenylpyridine
• 英文别名: 2,5-diphenyl-3-methylpyridine；Pyridine, 3-methyl-2,5-diphenyl-
• CAS: 90554-53-3
• 化学式: C₁₈H₁₅N
• 分子量: 245.324
• InChiKey: KSMYKOHDRJOHHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2,5-diphenylpyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以76 %的产率得到3-(bromomethyl)-2,5-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  具有双靶向机制的新型广谱强效抗菌剂：促进FtsZ聚合并破坏细菌膜

  摘要：

  多重耐药细菌的出现和新型抗菌药物的缓慢开发导致了日益严重的全球健康危机。在这里，我们鉴定了一种具有 1-甲基-2,5-二苯基吡啶-1-ium 核心的抗菌剂MA220607 ，具有双靶向作用机制 (MOA)，对革兰氏阳性菌表现出有效的杀灭活性 (MIC = 0.062–2 μg/mL) 和革兰氏阴性菌 (MIC = 0.5–4 μg/mL)。此外，我们的研究表明MA220607可以阻止细菌生物膜的形成，这可能是耐药率低的原因。 MOA 研究表明， MA220607不仅促进 FtsZ 蛋白聚合，还增加细菌膜的通透性并改变其质子梯度。此外， MA220607溶血毒性低，能显着抑制小鼠体内细菌的生长。分子动力学模拟表明， MA220607可以阻止 FtsZ 蛋白从紧张 (T) 状态向松弛 (R) 状态的转变，从而扰乱 FtsZ 蛋白的步进机制。总的来说，我们的研究结果表明，将针对 FtsZ 蛋白和

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115930
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯 在 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 111.5h， 生成 3-methyl-2,5-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  钌催化脱羧和脱氢形成烯烃系异恶唑-5(4H)-酮高度取代的吡啶

  摘要：

  已经开发了一种钌催化的烯烃系异恶唑-5(4H)-酮反应生成吡啶。从各种异恶唑酮中获得二、三和四取代的吡啶...

  DOI：

  10.1246/cl.160480

文献信息

• <i>N</i>-Silylenamines as Reactive Intermediates: Hydroamination for the Modular Synthesis of Selectively Substituted Pyridines
  作者：Erica K. J. Lui、Daniel Hergesell、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02703

  日期：2018.11.2

  modular and selective synthesis of mono-, di-, tri-, tetra-, and pentasubstituted pyridines is reported. Hydroamination of alkynes with N-silylamine using a bis(amidate)bis(amido)titanium(IV) precatalyst furnishes the regioselective formation of N-silylenamines. Addition of α,β-unsaturated carbonyls to the crude mixtures followed by oxidation affords 47 examples of pyridines in yields of up to 96%

  报道了单，二，三，四和五取代的吡啶的模块化和选择性合成。与炔烃的加氢胺化ñ使用双-silylamine（酰胺化）双（酰氨基）钛（IV）预催化剂配料的区域选择性形成Ñ -silylenamines。将α，β-不饱和羰基加到粗混合物中，然后氧化，得到47个吡啶实例，产率高达96％。该合成途径允许使用该一锅法方案合成包含可变取代模式的各种吡啶，包括药学上相关的2,4,5-三取代的吡啶。
• Cross Mannich Reaction of Aldehydes; Efficient Synthesis of Substituted Pyridines
  作者：Nikolaus Risch、Andreas Winter

  DOI：10.1055/s-2003-42435

  日期：——

  Symmetrically and unsymmetrically substituted pyridines were obtained in highly efficient one-pot procedures starting from α-unbranched aldehydes and iminium salts.

  从α-直链醛和亚胺盐开始，通过高效的一锅法获得对称和不对称取代的吡啶。
• Organic electroluminescence device
  申请人：UDC Ireland

  公开号：US10454042B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  An object of the present invention is to provide an organic electroluminescence device having excellent light emission efficiency and durability, in particular, durability when driving at a high temperature. Provided is an organic electroluminescence device including on a substrate a pair of electrodes, and at least one layer of an organic layer including a light emitting layer containing a light emitting material disposed between the electrodes, wherein the light emitting layer includes at least each one of specific indolocarbazole derivatives and specific condensed ring metal complexes.

  本发明的目的是提供一种有机电致发光器件，该器件具有优异的发光效率和耐用性，特别是在高温驱动时的耐用性。本发明提供了一种有机电致发光器件，包括在基底上的一对电极，以及至少一层有机层，该有机层包括设置在电极之间的包含发光材料的发光层，其中发光层包括特定吲哚咔唑衍生物和特定缩合环金属配合物中的至少一种。
• 芳香环取代的吡啶季铵盐类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN115960039A

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明属于新药物化合物领域，具体涉及芳香环取代的吡啶季铵盐类衍生物及其制备方法和应用。本发明的芳香环取代的吡啶季铵盐类衍生物与已报道的FtsZ抑制剂母核结构完全不同，具有不同的理化性质，经实验表明，该类衍生物具有抑制FtsZ的作用，可以作为新型FtsZ抑制剂，还具有良好的抗菌活性。
• Novel synthesis of 3,5-disubstituted pyridines by 1,4-cycloaddition of 1-aza-1,3-butadienes with enamines
  作者：Mitsuo Komatsu、Shigeki Takamatsu、Masatoshi Uesaka、Shinji Yamamoto、Yoshiki Ohshiro、Toshio Agawa

  DOI：10.1021/jo00189a007

  日期：1984.7