O,O-Diaethyl-S-<4-chlor-phenylmercapto>-dithiophosphat | 2901-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O,O-Diaethyl-S-<4-chlor-phenylmercapto>-dithiophosphat
• 英文别名: [(4-Chlorophenyl)disulfanyl]-diethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane；[(4-chlorophenyl)disulfanyl]-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 2901-89-5
• 化学式: C₁₀H₁₄ClO₂PS₃
• 分子量: 328.845
• InChiKey: ZNAYXZXLJJSPBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.92h， 生成 O,O-Diaethyl-S-<4-chlor-phenylmercapto>-dithiophosphat
  参考文献：
  名称：

  不对称二硫化磷的合成

  摘要：

  采用N-硫代琥珀酰亚胺和(EtO) 2P (O)SH的硫介导的umpolung策略已被开发用于合成不对称有机磷二硫化物（P(O)–S–S基序）。亲核试剂 (EtO) 2 P(O)SH、布朗斯台德酸和硫代磷酸酯亲核试剂，可将N-硫代琥珀酰亚胺转化为不对称的二硫化磷。该方案实现了无催化剂和无添加剂的反应条件，使用可再生溶剂（EtOH），并避免使用刺激性试剂。

  DOI：

  10.1039/d4ob01099j

文献信息

• Almasi,L. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1582 - 1590
  作者：Almasi,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 6-Fluorpyridyl-(di)(thio)phosphorsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0021041B1

  公开（公告）日：1982-06-02
• 10.1039/d4ob01099j
  作者：Ash, Jeffrey、Kang, Jun Yong

  DOI：10.1039/d4ob01099j

  日期：——

  strategy employing N-thiosuccinimides and (EtO)2P(O)SH has been developed to synthesize unsymmetrical organophosphorus disulfides (P(O)–S–S motif). A pronucleophile (EtO)2P(O)SH, Brønsted acid and phosphorothioate nucleophile, converts N-thiosuccinimides into unsymmetrical phosphorus disulfides. This protocol achieves catalyst- and additive-free reaction conditions, uses a renewable solvent (EtOH), and avoids

  采用N-硫代琥珀酰亚胺和(EtO) 2P (O)SH的硫介导的umpolung策略已被开发用于合成不对称有机磷二硫化物（P(O)–S–S基序）。亲核试剂 (EtO) 2 P(O)SH、布朗斯台德酸和硫代磷酸酯亲核试剂，可将N-硫代琥珀酰亚胺转化为不对称的二硫化磷。该方案实现了无催化剂和无添加剂的反应条件，使用可再生溶剂（EtOH），并避免使用刺激性试剂。