1-(4-氟苯基)丁烷-2-酮 | 620-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)丁烷-2-酮
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)butan-2-one
• 英文别名: 1-(4-Fluor-phenyl)-butan-2-on
• CAS: 620-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₁FO
• 分子量: 166.195
• InChiKey: ALPGFMGJBNXESD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)丁烷-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1-(but-1-en-1-yl)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  烯烃立体选择性合成的新策略

  摘要：

  描述了经由中间体S-（β-氧代烷基）硫代磷酸酯及其硒代类似物将酮高度立体选择性地转化为（Z）-烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92177-4
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(4-氟苯基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Hormone Analogs. I. Preparation of Intermediate Ketones for the Synthesis of Stilbestrol Analogs^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01626a056

文献信息

• HYDROXYAMIC ANALOGS AS HEPATITIS C VIRUS SERINE PROTEASE INHIBITOR
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20090123423A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中的HCV感染的方法。
• Electroreductive Acylation of Benzyl Chlorides with Acid Anhydrides. Stereoselective Formation of (<i>E</i>)-Enol Esters from Benzyl Alkyl Ketones
  作者：Ikuzo Nishiguchi、Tsuneo Oki、Tsuneaki Hirashima、Jiro Shiokawa

  DOI：10.1246/cl.1991.2005

  日期：1991.11

  Electroreduction of benzyl chlorides in the presence of acid anhydrides brought about stereoselective formation of (E)-enol esters of the corresponding benzyl alkyl ketones, the initial acylated products, in good to moderate yields.

  在酸酐的存在下，苄基氯的电还原导致相应苄基烷基酮的 (E)-烯醇酯的立体选择性形成，初始酰化产物，产率良好至中等。
• Synthesis of 6-Substituted 3-(Alkoxycarbonyl)-5-aryl-α-pyrones
  作者：Masayuki Yamashita、Takuya Miura、Saki Fujioka、Naoto Takemura、Hiroki Iwasaki、Minoru Ozeki、Naoto Kojima

  DOI：10.1055/s-0033-1338575

  日期：——

  the Claisen decarboxylation reaction. An efficient synthesis of 6-substituted 3-(alkoxycarbonyl)-5-aryl-α-pyrones is reported. This methodology consists of the successive manipulation of an addition–elimination reaction between benzyl ketone derivatives and dimethyl methoxymethylenemalonate, and an acid-catalyzed condensation reaction. The synthesis is applicable to various 5-p-substituted-aryl 6-substituted

  摘要 报道了6-取代的3-（烷氧基羰基）-5-芳基-α-吡喃酮的有效合成。该方法包括依次操作苄基酮衍生物与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯之间的加成-消除反应，以及酸催化的缩合反应。该合成适用于各种5-对位取代的芳基6-取代的α-吡喃酮，并且通过两步法从苄基酮衍生物获得了良好的优良产率，所述苄基酮衍生物易于通过Negishi偶联或Claisen脱羧反应由苯乙酸制备。 报道了6-取代的3-（烷氧基羰基）-5-芳基-α-吡喃酮的有效合成。该方法包括依次操作苄基酮衍生物与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯之间的加成-消除反应，以及酸催化的缩合反应。该合成适用于各种5-对位取代的芳基6-取代的α-吡喃酮，并且通过两步法从苄基酮衍生物获得了良好的优良产率，所述苄基酮衍生物易于通过Negishi偶联或Claisen脱羧反应由苯乙酸制备。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2017165843A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The invention relates to particular substituted deuterated heterocycle fused gamma-carbolines, their prodrugs, in free, solid, pharmaceutically acceptable salt and/or substantially pure form as described herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use in the treatment of diseases involving 5-HT2A receptor, serotonin transporter (SERT) and/or pathways involving dopamine D1/D2 receptor signaling systems, and/or the treatment of residual symptoms.

  本发明涉及特定的取代的氘代杂环融合的γ-咔啉，它们的前药，在自由的、固态的、药学上可接受的盐和/或在本文中描述的基本纯净形式中，以及其制药组合物，以及在涉及5-HT2A受体、血清素转运体（SERT）和/或涉及多巴胺D1/D2受体信号系统的途径，以及/或治疗残余症状方面的疾病治疗方法。
• [DE] ABGEWANDELTE AMINOSÄUREN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] MODIFIED AMINOACIDS, PHARMACEUTICALS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND METHOD FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] AMINOACIDES MODIFIES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR PROCEDE DE PRODUCTION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1998011128A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft abgewandelte Aminosäuren der allgemeinen Formel (I), in der A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 und R11 wie in den Ansprüchen 1 bis 5 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Erzeugung und Reinigung von Antikörpern und als markierte Verbindungen in RIA- und ELISA-Assays und als diagnostische oder analytische Hilfsmittel in der Neurotransmitter-Forschung.(EN) The invention concerns modified aminoacids of general formula (I) in which A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 and R11 are defined in claims 1 through 5, their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, their mixtures and their salts, specially their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids or bases, pharmaceuticals containing these compounds, their use and the method for their production, as well as their use for the production and purification of antibodies and as marked compounds in RIA and ELISA assays and as diagnostic or analytic auxiliary agents in neurotransmitter research.(FR) La présente invention concerne des aminoacides modifiés correspondant à la formule générale (I), dans laquelle, A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 et R11 correspondent à la définition donnée dans les revendications 1 à 5, ainsi que leurs tautomères, leurs diastéromères, leurs énantiomères, leurs mélanges et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement compatibles, avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, des médicaments contenant ces composés. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés et leur procédé de production, ainsi que leur utilisation pour la production et la purification d'anticorps, comme composés marqués pour effectuer des dosages radio-immunologiques et des tests ELISA, et comme agents auxiliaires de diagnostic et d'analyse dans la recherche relatives aux neurotransmetteurs.

  本发明涉及一般式（I）的改性氨基酸，其中A，Z，X，n，m，R，R2，R3，R4和R11如权利要求1至5中所定义，它们的互变异构体，对映异构体，对映体，混合物和盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，含有这些化合物的药物，它们的使用和制备方法，以及它们用于抗体的制备和纯化，作为RIA和ELISA测定中标记化合物以及作为神经递质研究中的诊断或分析辅助剂的用途。