3-(piperidin-1-yl)pyrazine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(piperidin-1-yl)pyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-piperidin-1-yl-pyrazine-2-carboxylic acid amide；3-Piperidin-1-ylpyrazine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O
• 分子量: 206.247
• InChiKey: LYWGPLOCAIBMLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基吡嗪 在 吡啶 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(piperidin-1-yl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  在微波条件下合成的新型潜在活性吡嗪酰胺衍生物

  摘要：

  在这项工作中，根据先前实验设定和证明的条件，使用微波辅助合成方法制备了一系列 18 N-烷基取代的 3-氨基吡嗪-2-甲酰胺。选择这种氨基脱卤反应的方法是因为与传统加热的有机反应相比，产率更高，反应时间更短。研究了抗分枝杆菌、抗菌、抗真菌和光合电子传递 (PET) 抑制这些化合物的体外活性。还进行了确定亲脂性的实验。只有少数具有脂环族侧链的物质表现出与标准相同或更高的抗真菌活性，并且化合物的生物学功效随着亲脂性的增加而增加。九种吡嗪酰胺衍生物也抑制菠菜叶绿体中的 PET，这些化合物的 IC50 值在 14.3 至 1590.0 μmol/L 的范围内变化。抑制活性不仅与亲脂性有关，而且与与吡嗪环结合的仲胺片段的存在有关。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.3390/molecules19079318

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED 5,6-DIARYL-PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE AND -2-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CB1 MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-CARBOXAMIDE ET 2-SULFONAMIDE-5,6-DIARYL-PYRAZINE SUBSTITUES EN 3, UTILISES COMME MODULATEURS DE CB1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004111034A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to 3-substituted-5,6-diarylpyrazine-2-carboxamide and -2-sulfonamide derivatives and processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds are cannabinoid receptor 1 (CB1) modulators.

  本发明涉及3-取代-5,6-二芳基吡嗪-2-羧酰胺和-2-磺胺衍生物，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗肥胖、精神疾病和神经疾病中的用途，以及它们的治疗用途方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是大麻素受体1（CB1）调节剂。
• PANCECHOWSKA-KSEPKO D.; ZYSKOWSKA B.; JANOWIEC M., ACTA POL. PHARM., 1977 34, NO 6, 561-567
  作者：PANCECHOWSKA-KSEPKO D.、 ZYSKOWSKA B.、 JANOWIEC M.

  DOI：——

  日期：——
• 3-SUBSTITUTED 5,6-DIARYL-PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE AND -2-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CB1 MODULATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1638953A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• New Potentially Active Pyrazinamide Derivatives Synthesized Under Microwave Conditions
  作者：Ondrej Jandourek、Martin Dolezal、Jiri Kunes、Vladimir Kubicek、Pavla Paterova、Matus Pesko、Vladimir Buchta、Katarina Kralova、Jan Zitko

  DOI：10.3390/molecules19079318

  日期：——

  experimentally set and proven conditions using microwave assisted synthesis methodology. This approach for the aminodehalogenation reaction was chosen due to higher yields and shorter reaction times compared to organic reactions with conventional heating. Antimycobacterial, antibacterial, antifungal and photosynthetic electron transport (PET) inhibiting in vitro activities of these compounds were investigated

  在这项工作中，根据先前实验设定和证明的条件，使用微波辅助合成方法制备了一系列 18 N-烷基取代的 3-氨基吡嗪-2-甲酰胺。选择这种氨基脱卤反应的方法是因为与传统加热的有机反应相比，产率更高，反应时间更短。研究了抗分枝杆菌、抗菌、抗真菌和光合电子传递 (PET) 抑制这些化合物的体外活性。还进行了确定亲脂性的实验。只有少数具有脂环族侧链的物质表现出与标准相同或更高的抗真菌活性，并且化合物的生物学功效随着亲脂性的增加而增加。九种吡嗪酰胺衍生物也抑制菠菜叶绿体中的 PET，这些化合物的 IC50 值在 14.3 至 1590.0 μmol/L 的范围内变化。抑制活性不仅与亲脂性有关，而且与与吡嗪环结合的仲胺片段的存在有关。还讨论了结构-活性关系。