2,2-Dimethyl-1,3-diphenylisoindene | 64836-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-1,3-diphenylisoindene
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-2,2-dimethyl-isoinden；2,2-Dimethyl-1,3-diphenylindene
• CAS: 64836-60-8
• 化学式: C₂₃H₂₀
• 分子量: 296.412
• InChiKey: SLLCIGDBWVDBDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145 °C(Press: 0.0008 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-1,3-diphenylisoindene 、 氧气 生成 丙酮
  参考文献：
  名称：

  JOHANSSON, E.;SKRAMSTAD, J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 18, 3752-3754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二甲酯 在 氢溴酸 、 sodium 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2-Dimethyl-1,3-diphenylisoindene
  参考文献：
  名称：

  电有机反应。第54部分。喹喔啉甲烷化学。第2部分。邻喹啉甲烷的电产生和反应性

  摘要：

  描述了各种邻喹啉甲烷（o- QDMs）的电化学生成和表征，以及以它们为关键中间体的制备实验的结果。这醌二甲烷在DMF中，通过直接和氧化还原催化的1，2-双（卤甲基）芳烃的电还原可方便地形成芳烃。他们的主要反应是聚合反应到聚（邻二甲苯）（o -PX）聚合物。在存在亲双烯体的情况下，电生成的o- QDM可以进行有效的环加成反应，并且已经基于伏安法，制备和立体化学实验尝试了可能机制之间的区别。与相应甲酯的先例相反，马来酸二苯酯自由基-阴离子仅缓慢地异构化为富马酸酯自由基-阴离子，但会共电解2,3-双（溴甲基）-1,4-二甲氧基苯 和 马来酸二苯酯 或者 富马酸二苯酯仅给出相应的反式加合物。共电解马来酸二甲酯 与任一 1,2-双（溴甲基）苯 （更容易减少）或 2,3-双（溴甲基）-1,4-二甲氧基苯（不太容易还原的），得到仅Ô -PX聚合物。根据双亲核取代机制对结果进行了合理化，其中电子转移在亲二

  DOI：

  10.1039/b007476o

文献信息

• Zur darstellung o-Chinoider kohlenwasserstoffe und deren verhalten gegenüber philodienen
  作者：K. Alder、M. Fremery

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92168-4

  日期：1961.1

  A method for the formation of intermediary o-biradicaletts is described. These extreme instable hydrocarbons undergo readily addition reactions with other activated components; thus it was found that the addition principles of the Diels-Alder reaction can be applied, which leads to the formation of tetralin-derivatives.

  描述了形成中间邻双基的方法。这些极不稳定的碳氢化合物容易与其他活化组分发生加成反应。因此，发现可以应用Diels-Alder反应的加成原理，从而导致四氢化萘衍生物的形成。
• Air oxidation of an isoindene: formation of isobenzofuran and acetone
  作者：Eva Johansson、Jan Skramstad

  DOI：10.1021/jo00331a043

  日期：1981.8