methyl(diphenyl)phosphane;rhenium heptahydride | 79245-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(diphenyl)phosphane;rhenium heptahydride
• CAS: 79245-23-1
• 化学式: C₂₆H₃₃P₂Re
• 分子量: 593.703
• InChiKey: WESQWYVDDKYYJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 methyl(diphenyl)phosphane;rhenium heptahydride 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到[(CO)(PMePh2)2Re(μ-H3)Ru(PPh3)3]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Re-Ru heterobimetallic polyhydride complexes. Study of the influence of ligands bonded to the monometallic precursors on the nature of the isolated binuclear complexes

  摘要：

  The reaction of K[H(6)ReL(2)] with [RuHCl(CO)(PPh(3))(3-x){P(OPri}3)(x)](L(2) = (PMePh(2))(2), dppe,(AsPh(3))(2), or (PPh(3))(2); x = 0, 1 or 2) leads to [L(2)(CO)HRe(mu-H)(3)RuH(PPh(3))(2-y){P(OPri)(3)}(y)](x = 0 or 1, y = 0; x = 2, y = 1(L(2) = PPh(3))) in a first step. Under the reaction conditions most of these complexes react rapidly with the liberated phosphine giving [L(2)(CO)Re(mu-H)(3)Ru(PPh(3))(3-y)-{P(OPri)(3))(y)] (L(2) = (PMePh(2))(2) or dppe, y = 0; L(2) = (PPh(3))(2) y = 1) as the only isolable complexes. The structure of [(PMePh(2))(2)(Co)Re(mu-H)(3)Ru(PPh(3))(3)] has been established by X-ray structure analysis. The complex [(PPh(3))(2)(CO)Re(mu-H)(3)Ru(PPh(3))(2)(P(OPri)(3))] reacts with molecular hydrogen under pressure to generate [L(2)(CO)HRe(mu-H)(3)RuH)PPh(3))(P(OPri)(3)) as the sole product.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05181-a
• 作为产物：
  描述：

  在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 methyl(diphenyl)phosphane;rhenium heptahydride
  参考文献：
  名称：

  铼氢化物和三甲基铝的双核消除：铼/铝多氢化物

  摘要：

  ReH 6 AlMe 2 P 2 和 ReH 4 AlMe 2 P 3 , avec P=PMe 2 Ph et PMEPh 2 的制备和测定

  DOI：

  10.1021/ja00338a021

文献信息

• Mechanistic studies on the oxidation of an anionic rhenium polyhydride complex: Generation and reactivity of the transient radical [ReH6(PMePh2)2]
  作者：Joseph W. Bruno、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80422-3

  日期：1986.11

  products are ReH7P2 (2) and dimer Re2H8P4 (3). Mechanistic studies are consistent with the intial production of the 17-electron intermediate [ReH6P2]; while the proposed intermediate is not trapped by added phosphines, it reacts with an added hydrogen atom source (1,4-cyclohexadiene) to form 2 at the expense of 3. The [ReH6P2] is proposed to proceed in the absence of trapping reagents to 2 and 3 via two distinct

  当用铁离子或[Fe（bpy）3 ] 3+处理时，阴离子型多酸酐[ReH 6 P 2 ] [K]（1）（P = PMePh 2）容易进行单电子氧化。最终产品为ReH 7 P 2（2）和二聚体Re 2 H 8 P 4（3）。机理研究与17电子中间体[ReH 6 P 2 ]的初始生成是一致的。虽然建议的中间体没有被添加的膦所俘获，但它与添加的氢原子源（1,4-环己二烯）反应生成2以3为代价。提议[ReH 6 P 2 ]在不存在捕获剂的情况下通过两种截然不同的途径进行捕获，即氢提取和与另一种氢化rh物质的缩合，从而将其捕获到2和3上。这种竞争取决于浓度。虽然始终观察到2为主要产物，但在较高浓度下3的形成百分比更大。
• A heterometallic cluster with extreme hydride content: H24Cu6Re4(PPh3)82+
  作者：Larry F. Rhodes、Rick L. Bansemer、Kirsten Folting、John C. Huffman、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80323-0

  日期：1992.1
• Hydride-rich zirconium-osmium and zirconium-rhenium dimers
  作者：Joseph W. Bruno、John C. Huffman、Mark A. Green、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ja00338a060

  日期：1984.12