N-(3,5-dichlorophenyl)picolinamide | 879824-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dichlorophenyl)picolinamide
• 英文别名: N-(3,5-dichlorophenyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 879824-11-0
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 267.114
• InChiKey: SORWIKNTMZSSTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dichlorophenyl)picolinamide 、 (S)-3-哌啶甲酸乙酯 在 碘苯二乙酸 、 copper(II) acetate monohydrate 、 magnesium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Carboxamide-Directed Ortho Amination of Anilines with Alkylamines at Room Temperature

  摘要：

  In this report, a highly efficient method for the room temperature installation of alkyl amino motifs onto the ortho position of anilines via Cu-catalyzed carboxamide-directed amination with alkylamines is described. This method offers a practical solution for the rapid synthesis of complex arylamines from simple starting materials and enables new planning strategies for the construction of arylamine-containing pharmacophores. A single electron transfer (SET)-mediated mechanism is proposed.

  DOI：

  10.1021/ol500464x
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 3,5-二氯苯胺 在 硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯 作用下， 反应 24.0h， 以71%的产率得到N-(3,5-dichlorophenyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  使用B（OCH2CF3）3在乙酸叔丁酯中催化直接酰胺化。

  摘要：

  由于酰胺形成过程在药物合成中的广泛使用，催化直接酰胺化反应一直是近期大量研究工作的重点。然而，绝大多数催化酰胺化是在非极性溶剂（芳族烃，醚）中进行的，从可持续性的角度来看，这通常是不希望的，并且通常在溶解极性羧酸和胺底物方面很差。结果，当应用于药物化学中常用的极性和/或功能化底物时，大多数催化酰胺化方案均不成功。在本文中，我们报告了使用乙酸叔丁酯作为反应溶剂的实用且有用的催化直接酰胺化反应。使用酯类溶剂可改善安全性和可持续性，但是，这也提高了极性底物的反应范围，并减少了亲核苯胺，这两者都是药物化学中使用的酰胺的重要成分。酰胺化反应的规模扩大到100 mmol，并以优异的收率和效率进行，测定的过程质量强度为8。

  DOI：

  10.1039/c9ob01012b

文献信息

• Preparation, Characterization, and Reactivity of Aliphatic Amino Iodane(III) Reagents
  作者：Yue Zhang、Jing Lu、Tianlei Lan、Shaoling Cheng、Wei Liu、Chao Chen

  DOI：10.1002/ejoc.202001373

  日期：2021.1.22

  The preparation and X‐ray structural characterization of aliphatic amino iodane (III) reagents has been realized. These new reagents could be used for the Cu‐catalyzed directed electrophilic amination of aryl amines.

  脂肪族氨基碘（III）试剂的制备和X射线结构表征已实现。这些新试剂可用于铜催化的芳基胺的定向亲电子胺化反应。
• Transition-metal free oxidative C–H etherification of acylanilines with alcohols through a radical pathway
  作者：Xiaobo Xu、Zhengzhou Chu、Chengcai Xia

  DOI：10.1039/c9ob01224a

  日期：——

  for the synthesis of methyl/ethyl aryl ether via oxidative C-H etherification of acylanilines with alcohols has been developed. Various acylanilines are compatible under standard conditions, giving the corresponding products in moderate to good yields. This strategy avoids transition-metal catalyst and excessive alcohol, providing a simple and reliable alternative method for the synthesis of methyl/ethyl

  已经开发了一种无过渡金属的方法，该方法用于通过酰基苯胺与醇的氧化CH醚化合成甲基/乙基芳基醚。各种酰基苯胺在标准条件下均相容，从而使相应的产品收率适中至良好。该策略避免了过渡金属催化剂和过量的醇，为合成甲基/乙基芳基醚提供了一种简单可靠的替代方法。对照实验表明，这种转化涉及一种根本的机制。
• Catalytic direct amidations in <i>tert</i>-butyl acetate using B(OCH₂CF₃)₃
  作者：Charlotte E. Coomber、Victor Laserna、Liam T. Martin、Peter D. Smith、Helen C. Hailes、Michael J. Porter、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1039/c9ob01012b

  日期：——

  polar carboxylic acid and amine substrates. As a consequence, most catalytic amidation protocols are unsuccessful when applied to polar and/or functionalised substrates of the kind commonly used in medicinal chemistry. In this paper we report a practical and useful catalytic direct amidation reaction using tert-butyl acetate as the reaction solvent. The use of an ester solvent offers improvements in terms

  由于酰胺形成过程在药物合成中的广泛使用，催化直接酰胺化反应一直是近期大量研究工作的重点。然而，绝大多数催化酰胺化是在非极性溶剂（芳族烃，醚）中进行的，从可持续性的角度来看，这通常是不希望的，并且通常在溶解极性羧酸和胺底物方面很差。结果，当应用于药物化学中常用的极性和/或功能化底物时，大多数催化酰胺化方案均不成功。在本文中，我们报告了使用乙酸叔丁酯作为反应溶剂的实用且有用的催化直接酰胺化反应。使用酯类溶剂可改善安全性和可持续性，但是，这也提高了极性底物的反应范围，并减少了亲核苯胺，这两者都是药物化学中使用的酰胺的重要成分。酰胺化反应的规模扩大到100 mmol，并以优异的收率和效率进行，测定的过程质量强度为8。
• Copper-Catalyzed Carboxamide-Directed <i>Ortho</i> Amination of Anilines with Alkylamines at Room Temperature
  作者：Qiong Li、Shu-Yu Zhang、Gang He、Zhaoyan Ai、William A. Nack、Gong Chen

  DOI：10.1021/ol500464x

  日期：2014.3.21

  In this report, a highly efficient method for the room temperature installation of alkyl amino motifs onto the ortho position of anilines via Cu-catalyzed carboxamide-directed amination with alkylamines is described. This method offers a practical solution for the rapid synthesis of complex arylamines from simple starting materials and enables new planning strategies for the construction of arylamine-containing pharmacophores. A single electron transfer (SET)-mediated mechanism is proposed.