2-(4-甲氧基苄基)丙二酸 | 21405-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苄基)丙二酸
• 英文名称: 4-methoxybenzylmalonic acid
• 英文别名: 2-(4-methoxybenzyl)malonic acid；p-Methoxybenzylmalonsaeure；Anisyl-malonsaeure；(4-Methoxy-benzyl)-malonsaeure；4-methoxyphenylmethylmalonic acid；p-Methoxybenzylmalonic Acid；2-[(4-methoxyphenyl)methyl]propanedioic acid
• CAS: 21405-62-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: ZBBWIKBLGUCZOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149.5-150 °C
• 沸点：
  416.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苄基)丙二酸 在 乙醚 、 水 、 氢溴酸 、 溴 作用下， 生成 3-(4-hydroxyphenyl)-2-methylaminopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Friedmann; Gutmann, Biochemische Zeitschrift, 1910, vol. 27, p. 493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基亚苄基)丙二酸 在 sodium amalgam 作用下， 生成 2-(4-甲氧基苄基)丙二酸
  参考文献：
  名称：

  Friedmann; Gutmann, Biochemische Zeitschrift, 1910, vol. 27, p. 493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted aromatic sulfonamides as antiglaucoma agents, compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04863922A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  Aromatic sulfonamides with a saturated heterocycle fused thereto are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.

  具有饱和杂环并有芳香基团的磺胺类化合物是一种对抑制碳酸酐酶有效的药物，可用于治疗高眼压。
• Thieno thiopyran sulfonamide derivatives, pharmaceutical compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04797413A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  Aromatic sulfonamides with a saturated heterocycle fused thereto are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.

  含有饱和杂环的芳香磺胺类化合物是碳酸酐酶抑制剂，在治疗眼压升高方面具有用途。
• Substituted aromatic sulfonamides as antiglaucoma agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04824968A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Aromatic sulfonamides with a saturated heterocycle fused thereto are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.

  具有饱和杂环并有芳香基的磺胺类化合物是一种对治疗高眼压有用的碳酸酐酶抑制剂。
• Sulfur-containing acylamino acids. II. Syntheses and angiotensin I converting enzyme-inhibitory activites of N-mercaptoalkanoyl-S-ethyl-L-cysteine.
  作者：TAKETOSHI KOMORI、KATSUMI ASANO、YASUTO SASAKI、HIROMI HANAI、SHIRO MORIMOTO、MIKIO HORI

  DOI：10.1248/cpb.35.2388

  日期：——

  N-Mercaptoalkanoyl derivatives of sulfur-containing amino acids were synthesized as candidate angiotensin I converting enzyme (ACE) inhibitors. Among them, N-[3-mercapto-2- (4-methoxybenzyl) propanoyl] -S-ethyl-L-cysteine (5d) was found to be the most potent inhibitor of ACE, with an IC50 value of 0.045μM. The maximum hypotensive effect of this compound was almost equal to that of captopril in anesthetized rats.

  含有硫氨基酸的N-巯基烷酰基衍生物被合成作为候选血管紧张素I转化酶（ACE）抑制剂。其中，N-[3-巯基-2-(4-甲氧基苄基)丙酰基]-S-乙基-L-半胱氨酸（5d）被发现是最强效的ACE抑制剂，其IC50值为0.045μM。该化合物在麻醉大鼠中的最大降压效果几乎与卡托普利相当。
• Synthesis and Insecticidal Activity of Mesoionic Pyrido[1,2-α]pyrimidinone Derivatives Containing a Neonicotinoid Moiety
  作者：Jianke Pan、Lu Yu、Dengyue Liu、Deyu Hu

  DOI：10.3390/molecules23051217

  日期：——

  Mesoionic pyrido[1,2-α]pyrimidinone derivatives containing a neonicotinoid moiety were designed, synthesized, and evaluated for their insecticidal activity. Some of the title compounds showed remarkable insecticidal properties against Aphis craccivora. Compound I13 exhibited satisfactory insecticidal activity against A. craccivora. Meanwhile, label-free proteomics analysis of compound I13 treatment

  设计，合成并评价了含有新烟碱部分的中离子吡啶并[1,2-α]嘧啶酮衍生物。一些标题化合物显示出对蚜虫的显着杀虫特性。化合物I13表现出令人满意的对Craccivora的杀虫活性。同时，对化合物I13处理的无标记蛋白质组学分析共鉴定出821种蛋白质。其中35种蛋白质被上调，而108种蛋白质被下调。这些蛋白质的差异表达反映了细胞结构和代谢的变化。