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6-甲基-2-吡啶-2-基-1,3-苯并恶唑 | 61382-14-7

中文名称
6-甲基-2-吡啶-2-基-1,3-苯并恶唑
中文别名
——
英文名称
6-Methyl-2-pyridin-2-yl-benzooxazole
英文别名
6-methyl-2-pyridin-2-yl-1,3-benzoxazole
6-甲基-2-吡啶-2-基-1,3-苯并恶唑化学式
CAS
61382-14-7
化学式
C13H10N2O
mdl
——
分子量
210.235
InChiKey
FCVLTYALDWKRND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:35f43084fd4185cdc70e38f9dc742594
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲基-2-吡啶-2-基-1,3-苯并恶唑platinum(IV) oxide 硫酸氢气硝酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 5-isothiocyanato-6-methyl-2-(2-pyridinyl)benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    抗寄生虫剂。5.新型2-杂芳族取代的异硫氰酸根合苯并恶唑和苯并噻唑的合成和驱虫活性。
    摘要:
    描述了22种异硫氰酸根合-2-吡啶基苯并恶唑和苯并噻唑的合成及抗寄生虫性能。概述了14种异硫氰酸根合-2-噻吩基-,-呋喃基-和-吡咯基苯并恶唑的制备和驱虫活性。在实验性感染了线虫Nematospiroides dubius(线虫)和Hymenolepis nana(带虫)的小鼠中,三种衍生物,即5-异硫氰酸根-2-(2-呋喃基)苯并恶唑(34),5-异硫氰酸根-2-(5-甲基-2) -呋喃基)苯并恶唑(35)和5-异硫氰酸根合-2-(1-甲基-1H-2-吡咯基)苯并恶唑(37)表现出100%杀线活性和5个和6个异硫氰酸根合-2- (3-吡啶基)苯并恶唑(5)和5-和6-异硫氰酸根基-2-(3-吡啶基)苯并噻唑(21)在饮食中显示10%的牛磺酸酸度,为0.2%。两种衍生物(5和21)在绵羊中显示出良好的杀线虫活性。
    DOI:
    10.1021/jm00350a017
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡啶甲酸6-氨基间甲酚 在 PPA 作用下, 反应 3.0h, 生成 6-甲基-2-吡啶-2-基-1,3-苯并恶唑
    参考文献:
    名称:
    抗寄生虫剂。5.新型2-杂芳族取代的异硫氰酸根合苯并恶唑和苯并噻唑的合成和驱虫活性。
    摘要:
    描述了22种异硫氰酸根合-2-吡啶基苯并恶唑和苯并噻唑的合成及抗寄生虫性能。概述了14种异硫氰酸根合-2-噻吩基-,-呋喃基-和-吡咯基苯并恶唑的制备和驱虫活性。在实验性感染了线虫Nematospiroides dubius(线虫)和Hymenolepis nana(带虫)的小鼠中,三种衍生物,即5-异硫氰酸根-2-(2-呋喃基)苯并恶唑(34),5-异硫氰酸根-2-(5-甲基-2) -呋喃基)苯并恶唑(35)和5-异硫氰酸根合-2-(1-甲基-1H-2-吡咯基)苯并恶唑(37)表现出100%杀线活性和5个和6个异硫氰酸根合-2- (3-吡啶基)苯并恶唑(5)和5-和6-异硫氰酸根基-2-(3-吡啶基)苯并噻唑(21)在饮食中显示10%的牛磺酸酸度,为0.2%。两种衍生物(5和21)在绵羊中显示出良好的杀线虫活性。
    DOI:
    10.1021/jm00350a017
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文献信息

  • Titanium, zirconium and vanadium complexes of 2-(benzimidazolyl, benzothiazolyl, and benzoxazolyl) pyridine as catalyst precursors for ethylene polymerization
    作者:Hamdi Ali Elagab、Helmut G. Alt
    DOI:10.1016/j.ica.2015.03.021
    日期:2015.5
    Dissymmetric chelating complexes of Ti, Zr and V with 2-(benzimidazolyl, benzothiazolyl, and benzoxazolyl) pyridine ligands were synthesized and characterized. After activation with methylalumoxane (MAO) in solution, these complexes could be applied as ethylene polymerization catalysts. Their activities depend on the metal and the substituents at the pyridine ring and the heterocycle. Structure-property-relationship studies revealed that the titanium and vanadium catalyst systems showed higher polymerization activities than the zirconium analogues. The benzoxazolyl moiety containing vanadium complex 29, with a methyl substituent in the 6-membered ring in meta position to the nitrogen atom in the 5-membered ring, and an unsubstituted pyridine ring showed the highest activity (1154.8 kg PE/mol cat h). The produced polyethylenes exhibited high molecular weights and broad molecular weight distributions. Obviously different active sites are generated in the course of these polymerization reactions. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • US3985755A
    申请人:——
    公开号:US3985755A
    公开(公告)日:1976-10-12
  • Antiparasitic agents. 5. Synthesis and anthelmintic activities of novel 2-heteroaromatic-substituted isothiocyanatobenzoxazoles and -benzothiazoles
    作者:R. D. Haugwitz、R. G. Angel、G. A. Jacobs、B. V. Maurer、V. L. Narayanan、L. R. Cruthers、J. Szanto
    DOI:10.1021/jm00350a017
    日期:1982.8
    5-isothiocyanato-2-(5-methyl-2-furyl)benzoxazole (35), and 5-isothiocyanato-2-(1-methyl-1H-2-pyrroly)benzoxazole (37), show 100% nematocidal activity and two, i.e., 5- and 6-isothiocyanato-2-(3-pyridinyl)benzoxazole (5) and 5- and 6-isothiocyanato-2-(3-pyridinyl)benzthiazole (21), show 10% taeniacidal activity at 0.2% in the diet. Two derivatives (5 and 21) show good nematocidal activity in sheep. Maximum
    描述了22种异硫氰酸根合-2-吡啶基苯并恶唑和苯并噻唑的合成及抗寄生虫性能。概述了14种异硫氰酸根合-2-噻吩基-,-呋喃基-和-吡咯基苯并恶唑的制备和驱虫活性。在实验性感染了线虫Nematospiroides dubius(线虫)和Hymenolepis nana(带虫)的小鼠中,三种衍生物,即5-异硫氰酸根-2-(2-呋喃基)苯并恶唑(34),5-异硫氰酸根-2-(5-甲基-2) -呋喃基)苯并恶唑(35)和5-异硫氰酸根合-2-(1-甲基-1H-2-吡咯基)苯并恶唑(37)表现出100%杀线活性和5个和6个异硫氰酸根合-2- (3-吡啶基)苯并恶唑(5)和5-和6-异硫氰酸根基-2-(3-吡啶基)苯并噻唑(21)在饮食中显示10%的牛磺酸酸度,为0.2%。两种衍生物(5和21)在绵羊中显示出良好的杀线虫活性。
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