(1S,2R)-N-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-methyl-2-phenylethyl>formamide | 138715-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-N-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-methyl-2-phenylethyl>formamide
• 英文别名: (1S,2R)-N-[2-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-methyl-2-phenylethyl]formamide
• CAS: 138715-25-0
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₂Si
• 分子量: 293.481
• InChiKey: GEKMLRXPPIGYJX-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-N-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-methyl-2-phenylethyl>formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以68%的产率得到硅烷,(1,1-二甲基乙基)[(1R,2S)-2-异氰基-1-苯基丙氧基]二甲基-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4S,5R)-(–)-4-methyl-5-phenyloxazolidine-2-selone: a chiral auxiliary reagent capable of detecting the enantiomers of (R,S)-lipoic acid by⁷⁷Se nuclear magnetic resonance spectroscopy

  摘要：

  （4S,5R)-(-)-4-甲基-5-苯基恶唑烷-2-硒酮在10克规模下分五步构建而成。硒-77 NMR光谱研究表明，该硒酮作为一种高度敏感的手性辅助剂，能够轻易区分与硒酮偶联的（R,S）-硫辛酸（Δδ 0.119 ppm），即使其手性中心与被观察的核相隔8个键。

  DOI：

  10.1039/p19910002495
• 作为产物：
  描述：

  去甲麻黄碱 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1S,2R)-N-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-methyl-2-phenylethyl>formamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4S,5R)-(–)-4-methyl-5-phenyloxazolidine-2-selone: a chiral auxiliary reagent capable of detecting the enantiomers of (R,S)-lipoic acid by⁷⁷Se nuclear magnetic resonance spectroscopy

  摘要：

  （4S,5R)-(-)-4-甲基-5-苯基恶唑烷-2-硒酮在10克规模下分五步构建而成。硒-77 NMR光谱研究表明，该硒酮作为一种高度敏感的手性辅助剂，能够轻易区分与硒酮偶联的（R,S）-硫辛酸（Δδ 0.119 ppm），即使其手性中心与被观察的核相隔8个键。

  DOI：

  10.1039/p19910002495