methyl N-<6-(2-methyl 2-propenoic acid) hexyl ester> carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-<6-(2-methyl 2-propenoic acid) hexyl ester> carbamate
• 英文别名: 6-(Methoxycarbonylamino)hexyl 2-methylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: DWZYTTAANWSDGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 potassium cyanate 、 6-bromohexyl methacrylate 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到methyl N-<6-(2-methyl 2-propenoic acid) hexyl ester> carbamate
  参考文献：
  名称：

  （甲基）丙烯酸单体的新的选择性合成：异氰酸酯，异氰脲酸酯，氨基甲酸酯和尿素衍生物

  摘要：

  ω-异氰酸根合烷基（甲基）丙烯酸酯的选择性形成可以通过在适当的相转移催化条件下简单地将氰酸钾与（甲基）丙烯酸ω-卤代烷基烷基酯缩合而获得。取决于反应介质和温度，可以将这些异氰酸酯衍生物分离，三聚为相应的异氰脲酸酯或就地捕获为氨基甲酸酯或脲化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00005-s

文献信息

• New selective syntheses of (meth)acrylic monomers: Isocyanates carbamates ureas and isocyanurates derivatives.
  作者：Yves Fort、Christine Gottardi、Paul Caubère

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79246-x

  日期：1993.6

  Condensation of sodium cyanate with haloalkyl(meth)acrylates under appropriate phase transfer catalytic conditions led to the selective formation of monomers containing isocyanate, carbamate, urea or isocyanurate group. The selectivity of these new syntheses of such derivatives depends on the temperature and the water content of the reaction medium.

  在适当的相转移催化条件下，氰酸钠与（甲基）丙烯酸卤代烷基酯的缩合导致选择性形成含有异氰酸酯，氨基甲酸酯，脲或异氰脲酸酯基团的单体。这些衍生物的这些新合成的选择性取决于反应介质的温度和水含量。
• New selective syntheses of (meth)acrylic monomers: Isocyanates, isocyanurates, carbamates and ureas derivatives
  作者：Christine Dubosclard-Gottardi、Paul Caubère、Yves Fort

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00005-s

  日期：1995.2

  conveniently obtained by simple condensation of potassium cyanate with ω-halogeno-alkyl (meth)acrylates under appropriated phase transfer catalytic conditions. Depending on the reaction media and the temperature, these isocyanate derivatives may be isolated, trimerized to the corresponding isocyanurates or trapped in situ as carbamates or ureas compounds.

  ω-异氰酸根合烷基（甲基）丙烯酸酯的选择性形成可以通过在适当的相转移催化条件下简单地将氰酸钾与（甲基）丙烯酸ω-卤代烷基烷基酯缩合而获得。取决于反应介质和温度，可以将这些异氰酸酯衍生物分离，三聚为相应的异氰脲酸酯或就地捕获为氨基甲酸酯或脲化合物。