1-((4-fluorophenyl)amino)cyclohexane carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-((4-fluorophenyl)amino)cyclohexane carbonitrile
• 英文别名: 1-(4-fluorophenylamino)cyclohexanecarbonitrile；1-((4-Fluorophenyl)amino)cyclohexanecarbonitrile；1-(4-fluoroanilino)cyclohexane-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₅FN₂
• 分子量: 218.274
• InChiKey: DKQBSCZIHNFDOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-fluorophenyl)amino)cyclohexane carbonitrile 在 劳森试剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 ethyl 1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-2-thioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了新型化合物（例如，式（I）化合物），以及其制剂可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶形、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和组合物。本发明还提供了使用该发明化合物或其组合物治疗和/或预防真菌或原虫感染、抑制真菌或原虫酶活性、杀灭真菌或原虫或抑制真菌或原虫生长的方法和试剂盒。真菌可以是Candida属、Sacchawmyces属或其他致病真菌种类。本发明化合物可以抑制真菌或原虫线粒体磷酸载体蛋白的活性。

  公开号：

  US20150259298A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 环己酮 、 4-氟苯胺 在 oxytyramine grafted, silica coated superparamagnetic iron oxide nanoparticles 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以94.6%的产率得到1-((4-fluorophenyl)amino)cyclohexane carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  纳米结构的氧酪胺催化剂，用于一锅法合成环己烷腈衍生物

  摘要：

  本报告开发了可循环利用的磁性多相有机催化剂OT @ Si @ SPION，目的是合成环己烷腈。所制备的纳米催化剂已通过多种技术进行了全面表征，并且其催化活性已在一个一锅反应中进行了测试，该反应涉及从环己酮和胺中原位形成亚胺，然后进一步与TMSCN进行亲核加成。此外，尽管此的Strecker反应是百年的历史，它适用于酮类仍然少探索对象，和我们的调查提供一种使用洞察环己烷衍生物的有效合成的酮，即环己酮。与文献中报道的其他催化体系相比，我们的催化剂在极低的催化剂负载（即5 mg）下表现出优异的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c5ra20150k

文献信息

• US9944607B2
  申请人：——

  公开号：US9944607B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOHYDANTOÏNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WHITEHEAD BIOMEDICAL INST

  公开号：WO2014062852A2

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention provides novel compounds (e.g., compounds of Formula (I)), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits comprising the inventive compounds, or compositions thereof, for treating and/or preventing a fungal or protozoan infection, inhibiting the activity of a fungal or protozoan enzyme, killing a fungus or protozoan, or inhibiting the growth of a fungus or protozoan. The fungus may be a Candida species, Sacchawmyces species, or other pathogenic fungal species. The compounds of the invention may inhibit the activity of fungal or protozoan mitochondrial phosphate carrier protein.