N-methyl-N-(1-phenylethyl)benzenesulfonamide | 66897-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(1-phenylethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 66897-80-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂S
• 分子量: 275.371
• InChiKey: XIKFAFCEWVXDKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(1-phenylethyl)benzenesulfonamide 在 Oxone 、 potassium bromide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到N-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Debenzylation of N-Benzyl Amides and O-Benzyl Ethers Using Alkali Metal Bromide

  摘要：

  The oxidative debenzylation of N-benzyl amides and O-benzyl ethers was promoted with high efficiency by a bromo radical formed through the oxidation of bromide from alkali metal bromide under mild conditions. This reaction provided the corresponding amides from N-benzyl amides and carbonyl compounds from O-benzyl ethers in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol501703y
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(1-phenylethyl)amine 在 sodium hydroxide 、 苯磺酰氯 作用下， 以98%的产率得到N-methyl-N-(1-phenylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide derivatives

  摘要：

  一般式为##STR1##的化合物，其中R.sub.0代表一种烷基，该烷基可选地具有来自氰基、低级烷氧基和二-(低级烷基)氨基基类的取代基、低级烯基或低级炔基; R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地表示氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基; R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8独立地表示氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基; Y表示公式##STR2##的基团或公式##STR3##的基团，其中R.sub.9和R.sub.10中的一个是低级烷基，另一个是氢原子或低级烷基; 假设当Y是##STR4##的基团且R.sub.0表示未取代的烷基时，R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8不同时表示氢原子。公式（I）的化合物通过相应的苯磺酰胺衍生物与相应的苯甲基或苯甲酰卤化物的反应产生；相应的苯磺酰卤化物与相应的苯甲胺或苯甲酰酰胺的反应；或通过烷基化、烯基化或炔基化相应的公式（I）化合物，其中R.sub.0为氢原子。公式（I）的化合物具有优越的选择性除草效果，并且可用作除草剂的活性成分，特别是用于水稻田的除草剂。

  公开号：

  US04157257A1

文献信息

• Photocatalytic Generation of Carbocation from Thiols and Application to Cross-Nucleophile Coupling
  作者：Ge Liang、Shu Wang、Chao Zhou、Chen Ye、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01261

  日期：2024.5.24

  Represented herein is a simple thiol identified as an effective precursor to photochemically form a carbocation. Thanks to the thiyl radical rapid transformation to disulfide, which serves not only to stabilize the generated thiyl radical but also to allow the second electron transfer to form a carbocation. The resulting carbocations, including primary benzylic, secondary, and tertiary carbocations

  本文代表的是一种简单的硫醇，被鉴定为光化学形成碳正离子的有效前体。由于硫基自由基快速转化为二硫化物，这不仅可以稳定生成的硫基自由基，还可以允许第二次电子转移形成碳正离子。所得的碳正离子，包括伯苄基碳正离子、仲碳正离子和叔碳正离子，可以与氮、氧和碳亲核偶联伴侣以及复杂的药物分子顺利偶联，同时在空气中形成元素硫。
• DE2744137
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GB1574477
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4157257A
  申请人：——

  公开号：US4157257A

  公开（公告）日：1979-06-05
• US4233061A
  申请人：——

  公开号：US4233061A

  公开（公告）日：1980-11-11