摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3,5,7-四甲基四氢-2,6(1H,3H)-1,3,5,7-四氮杂环辛四烯-2,6-二酮 | 101074-13-9

中文名称
1,3,5,7-四甲基四氢-2,6(1H,3H)-1,3,5,7-四氮杂环辛四烯-2,6-二酮
中文别名
——
英文名称
1,3,5,7-tetramethyltetrahydro-1,3,5,7-tetrazocine-2,6(1H,3H)-dione
英文别名
1,3,5,7-tetramethyloctahydro-1,3,5,7-tetraazocine-2,5-dione;1,3,5,7-tetramethyl-tetrahydro-[1,3,5,7]tetrazocine-2,6-dione;1,3,5,7-Tetramethyl-tetrahydro-[1,3,5,7]tetrazocin-2,6-dion;1,3,5,7-Tetramethyltetrahydro-2,6(1H,3H)-1,3,5,7-tetrazocine-2,6-dione;1,3,5,7-tetramethyl-1,3,5,7-tetrazocane-2,6-dione
1,3,5,7-四甲基四氢-2,6(1H,3H)-1,3,5,7-四氮杂环辛四烯-2,6-二酮化学式
CAS
101074-13-9
化学式
C8H16N4O2
mdl
MFCD18914429
分子量
200.241
InChiKey
HOVBUNMEUMUTHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    47.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ee2625996302c61389d87d10d5561f2b
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5,7-四甲基四氢-2,6(1H,3H)-1,3,5,7-四氮杂环辛四烯-2,6-二酮ammonium hydroxide三氟甲磺酸酐 作用下, 以 氯仿乙腈 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 methylenebis(N,N'-dimethylurea) hydrogen trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Maas, Gerhard; Brueckmann, Ralf; Feith, Bernhard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 907 - 910
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-methoxymethyl-N,N'-dimethylurea对甲苯磺酸 作用下, 反应 0.5h, 以86%的产率得到1,3,5,7-四甲基四氢-2,6(1H,3H)-1,3,5,7-四氮杂环辛四烯-2,6-二酮
    参考文献:
    名称:
    1,3,5,7-四甲基四氢-1,3,5,7-四唑辛-2,6(1H,3H)-二酮的制备及晶体结构
    摘要:
    1,3,5,7-Tetramethyltetrahydro-1,3,5,7-tetrazocine-2,6-(1H,3H)-dione 以良好的收率制备,并通过 X 射线测定其晶体结构分析。该分子是离心式的。除了四个甲基和两个亚甲基键以及在环结构内部有一个 0.5-1.6 A 的孔外,它实际上具有平面结构。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.2191
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Kadowaki, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1936, vol. 11, p. 253,256
    作者:Kadowaki
    DOI:——
    日期:——
  • MAAS, G.;BRUECKMANN, R.;FEITH, B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 907-910
    作者:MAAS, G.、BRUECKMANN, R.、FEITH, B.
    DOI:——
    日期:——
  • Maas, Gerhard; Brueckmann, Ralf; Feith, Bernhard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 907 - 910
    作者:Maas, Gerhard、Brueckmann, Ralf、Feith, Bernhard
    DOI:——
    日期:——
  • The Preparation and the Crystal Structure of 1,3,5,7-Tetramethyltetrahydro-1,3,5,7-tetrazocine-2,6(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-dione
    作者:Toichi Ebisuno、Michiaki Takimoto、Miyuki Takahashi、Ryuichi Shiba
    DOI:10.1246/bcsj.61.2191
    日期:1988.6
    1,3,5,7-Tetramethyltetrahydro-1,3,5,7-tetrazocine-2,6-(1H,3H)-dione was prepared in a good yield, and its crystal structure was determined by means of X-ray analysis. The molecule is centrometric. It has practically a planar structure except for four methyl groups and two methylene linkages and a hole of 0.5–1.6 A in the interior of the ring structure.
    1,3,5,7-Tetramethyltetrahydro-1,3,5,7-tetrazocine-2,6-(1H,3H)-dione 以良好的收率制备,并通过 X 射线测定其晶体结构分析。该分子是离心式的。除了四个甲基和两个亚甲基键以及在环结构内部有一个 0.5-1.6 A 的孔外,它实际上具有平面结构。
查看更多