N-methyl-3,5-dinitrophthalimide | 81116-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-3,5-dinitrophthalimide
• 英文别名: 3,5-dinitrophthalic acid N-methylimide；2-Methyl-4,6-dinitroisoindole-1,3-dione
• CAS: 81116-64-5
• 化学式: C₉H₅N₃O₆
• 分子量: 251.155
• InChiKey: KNONXSBUNJJHDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C
• 沸点：
  439.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.717±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3,5-dinitrophthalimide 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-decylthio-N-methyl-5-(phenylsulfonyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。第1部分。3,5-二硝基邻苯二甲酸衍生物中硝基的区域特异性取代†

  摘要：

  在硝基基团的亲核取代的3,5- dinitrophthalic酸酐和3,5- dinitrophthalimides（区域选择性方案）与各种亲核试剂的（女- ）进行了研究。在所有情况下，3-硝基均被选择性取代。在过量的相同亲核试剂或其他亲核试剂的情况下，随后可以取代5-硝基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680405
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dinitrophthalic acid 在 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-methyl-3,5-dinitrophthalimide
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。第1部分。3,5-二硝基邻苯二甲酸衍生物中硝基的区域特异性取代†

  摘要：

  在硝基基团的亲核取代的3,5- dinitrophthalic酸酐和3,5- dinitrophthalimides（区域选择性方案）与各种亲核试剂的（女- ）进行了研究。在所有情况下，3-硝基均被选择性取代。在过量的相同亲核试剂或其他亲核试剂的情况下，随后可以取代5-硝基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680405

文献信息

• 3,5-Disubstituted phthalic acid imides, phthalic acids and phthalic acid
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04363917A1

  公开（公告）日：1982-12-14

  Novel compounds of the formula I or II ##STR1## are described, in which M.sub.1 and M.sub.2 individually are --OH or together are --O--, R is hydrogen, C.sub.1-20 -alkyl, C.sub.2-5 -alkenyl, C.sub.3-5 -alkynyl, C.sub.5-12 -cycloalkyl, benzyl, phenyl or toluyl, X is --NO.sub.2, --OR', --SR' or --SO.sub.2 R' and the (R')s independently of one another are C.sub.1-20 -alkyl, C.sub.3-5 -alkenyl, C.sub.3-5 -alkynyl, C.sub.2-4 -monohydroxyalkyl, C.sub.1-12 -halogenoalkyl, benzyl, C.sub.5-12 -cycloalkyl, phenyl, carboxyphenyl, halogenophenyl, nitrophenyl, alkyl- or alkoxy-phenyl each having 1-4 C atoms in the alkyl or alkoxy moieties, or acetylaminophenyl. The compounds (I) and compounds (II) in which M.sub.1 and M.sub.2 together are --O-- are suitable as sensitizers for photocrosslinkable polymers or as initiators for the photopolymerization of ethylenically unsaturated compounds or for the photochemical crosslinking of polyolefins.

  描述了公式I或II的新化合物，其中M.sub.1和M.sub.2分别为--OH或者一起为--O--，R为氢，C.sub.1-20-烷基，C.sub.2-5-烯基，C.sub.3-5-炔基，C.sub.5-12-环烷基，苄基，苯基或甲苯基，X为--NO.sub.2，--OR'，--SR'或--SO.sub.2 R'，而(R')s独立地为C.sub.1-20-烷基，C.sub.3-5-烯基，C.sub.3-5-炔基，C.sub.2-4-单羟基烷基，C.sub.1-12-卤代烷基，苄基，C.sub.5-12-环烷基，苯基，羧基苯基，卤代苯基，硝基苯基，烷基或烷氧基苯基，其中烷基或烷氧基中每个有1-4个碳原子，或乙酰氨基苯基。其中M.sub.1和M.sub.2一起为--O--的化合物(I)和化合物(II)可用作光交联聚合物的感光剂，或用作乙烯不饱和化合物的光聚合引发剂，或用于聚烯烃的光化学交联。
• Thioxanthonecarboxylic acids and thioxanthonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04385182A1

  公开（公告）日：1983-05-24

  Novel thioxanthonecarboxylic acids and thioxanthonecarboxylic acid derivatives of the formula I ##STR1## in which Y is --COOH, --CO-halogen, --CN or a carboxylic acid ester, thioester or amide group and X, Z and W are as defined in the patent claim, are described. The compounds of the formula I in which Y is other than --CO--halogen are suitable as sensitizers for photo-crosslinkable polymers or as initiators for photo-polymerization of ethylenically unsaturated compounds or for photo-chemical crosslinking of polyolefins. The acid halides of the formula I are starting materials for the preparation of the corresponding nitriles and carboxylic acid esters, thioesters and amides.

  新型噻吩羧酸和噻吩羧酸衍生物的化学式I ##STR1## 其中Y为--COOH，--CO-卤素，--CN或羧酸酯，硫酯或酰胺基团，而X、Z和W如专利要求中所定义。化学式I中Y不是--CO--卤素的化合物适用于作为光交联聚合物的增感剂，或作为乙烯不饱和化合物的光聚合引发剂，或用于聚烯烃的光化学交联。化学式I的酸卤是制备相应的腈和羧酸酯，硫酯和酰胺的起始材料。
• FISCHER, W.;KVITA, V., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 4, 846-853
  作者：FISCHER, W.、KVITA, V.

  DOI：——

  日期：——
• US4363917A
  申请人：——

  公开号：US4363917A

  公开（公告）日：1982-12-14
• US4385182A
  申请人：——

  公开号：US4385182A

  公开（公告）日：1983-05-24