1,3,6-trimethyl-4-thiouracil | 49786-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3,6-trimethyl-4-thiouracil
• 英文别名: 1,3,6-Trimethyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one；1,3,4-trimethyl-6-sulfanylidenepyrimidin-2-one
• CAS: 49786-07-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂OS
• 分子量: 170.235
• InChiKey: AZPSFFDYQHBITE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基尿嘧啶 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,3,6-trimethyl-4-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  通过醌甲基化物中间体合成一些新的四环杂芳族色满

  摘要：

  通过各种尿嘧啶和 1,3-噻嗪衍生物与 1,2-萘醌-1-甲基化物的反应，合成了几种新的四环杂芳族色满。螺二聚体 4 是比萘酚衍生物更好的萘醌甲基化物来源，后者由于副反应而以低产率提供色满。讨论了形成的各种产品的结构和机制。

  DOI：

  10.1139/v81-321

文献信息

• [EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE-SUBSTITUTED IMINO ARYL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ IMINO-ARYLE SUBSTITUÉ PAR UN DÉRIVÉ D'ACIDE CARBOXYLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种羧酸衍生物取代的亚氨基芳基化合物及其制备方法、除草组合物和应用
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD

  公开号：WO2021139482A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种羧酸衍生物取代的亚氨基芳基化合物及其制备方法、除草组合物和应用。所述化合物如通式I所示： Q代表 Y代表卤素、卤代烷基或氰基；Z代表卤素；M代表CH或N；W代表OX 5、SX 5或N(X 5) 2；X代表-CX 1X 2-(烷基) n-、-烷基-CX 1X 2-(烷基) n-或-(CH 2) r-；X 3、X 4分别独立地代表O、S、NH或N-烷基等。所述化合物即使在低施用率下对禾本科杂草、阔叶杂草及莎草科杂草等也具有优异的除草活性，并对作物具有高选择性。
• Thermal cycloreversion of 4H-1,3-dioxine-4-thiones to acyl thioketenes:a general synthesis of β-keto thioic O-acid derivatives
  作者：Masayuki Sato、Hitoshi Ban、Fumiaki Uehara、Chikara Kaneko

  DOI：10.1039/cc9960000775

  日期：——

  Thermal cycloreversion of 4H-1,3-dioxine-4-thiones gives acyl thioketenes as reactive intermediates, trapping of which by nucleophiles provides a general synthesis for beta-keto thioic O-acid derivatives.
• CHAUHAN, M. S.;MCKINNON, D. M., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 14, 2223-2227
  作者：CHAUHAN, M. S.、MCKINNON, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some new tetracyclic heteroaromatic chromans via quinone methide intermediates
  作者：Mohinder S. Chauhan、David M. McKinnon

  DOI：10.1139/v81-321

  日期：1981.7.15

  Synthesis of several new tetracyclic heteroaromatic chromans has been achieved through the reaction of various uracil and 1,3-thiazine derivatives with 1,2-naphthoquinone-1-methide. The spirodimer 4 is a better source of naphthoquinone methide than the naphthol derivatives which provide chromans in low yield due to side reactions. The structure and mechanisms of the various products formed are discussed

  通过各种尿嘧啶和 1,3-噻嗪衍生物与 1,2-萘醌-1-甲基化物的反应，合成了几种新的四环杂芳族色满。螺二聚体 4 是比萘酚衍生物更好的萘醌甲基化物来源，后者由于副反应而以低产率提供色满。讨论了形成的各种产品的结构和机制。