1-Ethyl-3,7,9-trimethyl-harnsaeure | 21802-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-Ethyl-3,7,9-trimethyl-harnsaeure
• 英文别名: 1-Ethyl-3,7,9-trimethylpurine-2,6,8-trione
• CAS: 21802-59-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₃
• 分子量: 238.246
• InChiKey: ACWOPVTTXCFLAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-3,7,9-trimethyl-harnsaeure 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-ethyl-1,6,8-trimethyl-1,3,6,8-tetraaza-spiro[4.4]nonanetetraone
  参考文献：
  名称：

  Biltz; Max, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 414, p. 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-Ethyl-3,7,9-trimethyl-harnsaeure
  参考文献：
  名称：

  Biltz; Max, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 414, p. 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu-Catalyzed C–H Activation Reaction: One-Pot Direct Synthesis of Xanthine and Uric Acid Derivatives from 5-Bromouracil
  作者：Brindaban Roy、Habibur Rahaman、Somjit Hazra、Biplab Mondal

  DOI：10.1055/a-1542-9683

  日期：2021.10

  A one-pot direct synthesis of xanthine and uric acid derivates is reported. This simple yet efficient methodology illustrates concurrent formation of two C–N bonds using CuBr2 as catalyst and one of those C–N bonds is formed by uracil C6–H bond activation.

  报道了黄嘌呤和尿酸衍生物的一锅直接合成。这种简单而有效的方法说明了使用 CuBr2 作为催化剂同时形成两个 C-N 键，其中一个 C-N 键是通过尿嘧啶 C6-H 键活化形成的。