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tert-butyl N-[5-[bis(4-methoxyphenyl)methoxy]pentyl]carbamate | 1204225-81-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl N-[5-[bis(4-methoxyphenyl)methoxy]pentyl]carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-[5-[bis(4-methoxyphenyl)methoxy]pentyl]carbamate化学式
CAS
1204225-81-9
化学式
C25H35NO5
mdl
——
分子量
429.557
InChiKey
QKVTUDZZGADYTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    553.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-[5-[bis(4-methoxyphenyl)methoxy]pentyl]carbamate乙醇copper(ll) bromide 作用下, 反应 4.0h, 以95%的产率得到5-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-戊醇
    参考文献:
    名称:
    溴化铜(II)作为对醇以双(4-甲氧基苯基)甲基醚进行选择性保护和脱保护的有效催化剂
    摘要:
    在便宜且环保的过程中,使用CuBr 2作为乙腈催化剂在室温下,伯醇和仲醇很容易以高收率得到保护,成为双(甲氧基苯基)甲基(BMPM)醚。使用相同的催化剂但在乙醇中可以轻松实现脱保护。铜催化的保护和脱保护均与其他方法正交,并且与其他官能团完全相容。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.10.053
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Copper(II) bromide as efficient catalyst for silyl- to bisarylmethyl ethers interconversion (transprotection)
    摘要:
    Primary and secondary silylated alcohols are easily converted to bis(methoxyphenyl)methyl (BMPM) ethers in good yields using CuBr2 as catalyst in acetonitrile at room temperature. Various other protecting groups are compatible with this mild and convenient process. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.08.148
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