(tetratolylporphyrinato)Ru(nitrosobenzene)2 | 355009-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tetratolylporphyrinato)Ru(nitrosobenzene)2
• 英文别名: (meso-tetratolylporphyrinato)Ru(PhNO)2；(TTP)Ru(PhNO2)2
• CAS: 355009-98-2
• 化学式: C₆₀H₄₆N₆O₂Ru
• 分子量: 984.134
• InChiKey: ZJZDKBFVZKCXPM-KDTBAHQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetratolylporphyrinato)Ru(nitrosobenzene)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (tetraphenylporphyrinato)Ru(nitrosobenzene)2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and solid-state molecular structures of bis- and mono-nitrosobenzene complexes of ruthenium porphyrins

  摘要：

  形式为(por)Ru(PhNO)₂的双亚硝基苯配合物（por = TPP，TTP；TPP = 四苯基卟啉酸二阴离子，TTP = 四甲苯基卟啉酸二阴离子）已经在二氯甲烷中(por)Ru(CO)前体与过量的PhNO反应中以较高的产率制备。这些配合物的IR光谱（作为KBr颗粒）显示了新的波带，约在1348 cm^–1处，由于υ_NO。通过单晶X射线衍射确定了(TPP)Ru(PhNO)₂的固态分子结构，揭示了PhNO配体通过N-配位方式与Ru中心结合。 (por)Ru(PhNO)₂配合物与过量的1-甲基咪唑反应生成了单亚硝基苯配合物(por)Ru(PhNO)(1-MeIm)。IR光谱显示这些单亚硝基苯衍生物中υ_NO的降低约为27 cm^–1，这一特征与用更碱性的1-MeIm配体取代一个π-酸性PhNO配体一致。 (TPP)Ru(PhNO)(1-MeIm)的固态分子结构显示，除了PhNO配体的N-配位外，磷酸亚硝基苯和咪唑平面基本平行排列；这与(TPP)Ru(PhNO)₂配合物形成对比，在后者中，磷酸亚硝基苯的C-N-O平面基本垂直。关键词：亚硝基，X射线，钌，卟啉，咪唑。

  DOI：

  10.1139/v02-155
• 作为产物：
  描述：

  carbonyl(meso-tetrakis(4-tolyl)porphyrinato)ruthenium(II) 、 亚硝基苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(tetratolylporphyrinato)Ru(nitrosobenzene)2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and solid-state molecular structures of bis- and mono-nitrosobenzene complexes of ruthenium porphyrins

  摘要：

  形式为(por)Ru(PhNO)₂的双亚硝基苯配合物（por = TPP，TTP；TPP = 四苯基卟啉酸二阴离子，TTP = 四甲苯基卟啉酸二阴离子）已经在二氯甲烷中(por)Ru(CO)前体与过量的PhNO反应中以较高的产率制备。这些配合物的IR光谱（作为KBr颗粒）显示了新的波带，约在1348 cm^–1处，由于υ_NO。通过单晶X射线衍射确定了(TPP)Ru(PhNO)₂的固态分子结构，揭示了PhNO配体通过N-配位方式与Ru中心结合。 (por)Ru(PhNO)₂配合物与过量的1-甲基咪唑反应生成了单亚硝基苯配合物(por)Ru(PhNO)(1-MeIm)。IR光谱显示这些单亚硝基苯衍生物中υ_NO的降低约为27 cm^–1，这一特征与用更碱性的1-MeIm配体取代一个π-酸性PhNO配体一致。 (TPP)Ru(PhNO)(1-MeIm)的固态分子结构显示，除了PhNO配体的N-配位外，磷酸亚硝基苯和咪唑平面基本平行排列；这与(TPP)Ru(PhNO)₂配合物形成对比，在后者中，磷酸亚硝基苯的C-N-O平面基本垂直。关键词：亚硝基，X射线，钌，卟啉，咪唑。

  DOI：

  10.1139/v02-155

文献信息

• Synthesis and molecular structures of nitrosoarene metalloporphyrin complexes of ruthenium
  作者：Jonghyuk Lee、Brendan Twamley、George B. Richter-Addo

  DOI：10.1039/b315051h

  日期：——

  with (por)Ru(CO). The IR spectra of the complexes (as KBr pellets) display new bands in the 1346–1350 cm−1 region due to νNO. Reactions of the (por)Ru(ArNO)2 complexes with excess pyridine and 1-methylimidazole produce the mono-nitrosoarene complexes (por)Ru(ArNO)(py) and (por)Ru(ArNO)(1-MeIm), respectively. The IR spectra of these mono-nitrosoarene complexes reveal a lowering of νNO by 14–44 cm−1,

  几种新的钌 卟啉 含有亚硝基芳烃 配体 已经合成并具有以下特征 红外 和 1 H NMR光谱，并通过单晶 X射线晶体学。（por）Ru（ArNO）2 （Ar =芳基; por = TPP，TTP；通过亚硝基芳烃与（Ru）Ru（CO）的反应以良好的收率制备TPP ＝四苯基卟啉二价阴离子，TTP ＝四甲苯基卟啉二价阴离子。这红外光谱配合物（KBr压片）的显示在1346年至一三五零年厘米新谱带-1区域由于ν NO。（por）Ru（ArNO）2配合物与过量的反应吡啶 和 1-甲基咪唑分别生产单亚硝基芳烃配合物（por）Ru（ArNO）（py）和（por）Ru（ArNO）（1-MeIm）。这红外光谱这些单nitrosoarene络合物揭示的降低ν NO由14-44厘米-1，与更换的π酸ARNO的一个相一致的特征配体 与更基本的 吡啶 和1-MeIm 配体。三类化合物中的每一种的两个成员的固态分子结构