tris-(pentafluoro phenyl) bromo stannane | 2874-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris-(pentafluoro phenyl) bromo stannane
• 英文别名: bromo-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)stannane
• CAS: 2874-94-4
• 化学式: C₁₈BrF₁₅Sn
• 分子量: 699.788
• InChiKey: JLJNQIVWFCNKOV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-(pentafluoro phenyl) bromo stannane 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOCHKAREV M. N.; VYAZANKIN N. S.; MAJOROVA L. P.; RAZUVAEV G. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1978, 48, HO 12, 2706-2712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯三(2,3,4,5,6-五氟苯基)锡烷 在 NaOH 作用下， 以 乙醚 、 异丙醚 为溶剂， 生成 tris-(pentafluoro phenyl) bromo stannane
  参考文献：
  名称：

  一些五氟苯基锡化合物

  摘要：

  五氟苯基溴化镁对氯化锡（IV）的作用产生四氯化五氟苯基锡和五氟苯基锡氯化物，其水解产物已有描述。

  DOI：

  10.1039/j19660000150

文献信息

• New routes to pentafluorophenyl derivatives with germanium-chalcogen bonds
  作者：M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、N.S. Vyazankin、G.A Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80720-2

  日期：1974.12

  Tris(pentafluorophenyl)germanethiol, (C6F5)3GeSH (Ia), was obtained in good yield by heating the tris(pentafluorophenyl)germane with elemental sulphur or by the exchange between Et3GeSH and (C6F5)3GeBr. The reaction between sulphur and (C6F5)2GeH2 or C6F5GeH3 gives heterocyclic products with chains of alternating germanium and sulphur atoms in the cycles. The compounds [(C6F5)3Ge]2X (X = S, Se) were

  通过加热三（五氟苯基）锗烷与元素硫或通过Et 3 GeSH和（C 6 F 5）3的交换，可以高收率获得三（五氟苯基）锗烷硫醇（C 6 F 5）3 GeSH（Ia）。GeBr。硫与（C 6 F 5）2 GeH 2或C 6 F 5 GeH 3之间的反应产生了在循环中具有交替的锗和硫原子链的杂环产物。化合物[（C 6 F 5）3 Ge] 2X（X ＝ S，Se）通过（Et 3 Ge）2 X与三（五氟苯基）锗溴化物的交换反应和硫族元素（S 8，Se 8）与六（五氟苯基）二茂铁的反应制备。Ia与二乙基汞反应，得到（C 6 F 5）3 GeSHgEt。将元素硫插入双[三（五氟苯基）锗基]汞的GeHg键中可产生热稳定的（C 6 F 5）3 GeSHgGe（C 6 F 5）3。
• Preparation, reactivities, and NMR spectra of pentafluorophenyltin derivatives
  作者：Jian-xie Chen、Katsumasa Sakamoto、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00928-0

  日期：1999.2

  of ketene silyl acetal in sharp contrast to the inertness of normal alkyltin halides like Bu2SnCl2. The increased Lewis acidity of the pentafluorophenyltin halides was proved by 119Sn- and 13C-NMR spectra. On the other hand, the pentafluorophenyl group reduced the reactivities of tin towards both nucleophiles and electrophiles. 19F-NMR spectroscopy was invoked to elucidate this anomaly.

  制备了多种五氟苯基锡化合物并检查了它们的化学性质。这些化合物有效地催化了乙烯酮甲硅烷基缩醛的Mukaiyama-aldol反应，这与常规烷基锡卤化物如Bu 2 SnCl 2的惰性形成了鲜明的对比。五氟苯基锡卤化物的路易斯酸度增加是通过119 Sn-和13 C-NMR光谱证明的。另一方面，五氟苯基降低了锡对亲核试剂和亲电试剂的反应性。调用19 F-NMR光谱来阐明该异常。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 4.3.1, page 181 - 183
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 4.2.1, page 165 - 169
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Chambers, R. D.; Chivers, T., Journal of the Chemical Society
  作者：Chambers, R. D.、Chivers, T.

  DOI：——

  日期：——