1,3-二甲基吩嗪 | 6479-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,3-二甲基吩嗪
• 英文名称: 1,3-dimethylphenazine
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-phenazin
• CAS: 6479-89-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: OUWSJZZLKOOVSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123 °C
• 沸点：
  384.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 potassium nitrososulfonate 、 氯仿 作用下， 生成 1,3-二甲基吩嗪
  参考文献：
  名称：

  Teuber; Staiger, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 802,813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Reaction of Azobenzenes and Nitrosoarenes toward Phenazines
  作者：Yan Xiao、Xiaopeng Wu、Hepan Wang、Song Sun、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00502

  日期：2019.4.19

  A rhodium-catalyzed annulative reaction between azobenzenes and nitrosoarenes has been developed, leading to a series of phenazines in moderate to good yields. This procedure proceeds with sequential chelation-assisted addition of aryl C–H to nitrosoarenes and ring closure by electrophilic attack of azo group to aryl. During this transformation, the azo group served as not only a traceless directing

  已开发出铑催化的偶氮苯与亚硝基芳烃之间的环化反应，从而以中等至良好的产率产生了一系列吩嗪。该过程是在亚硝基芳烃上依次螯合辅助添加芳基CH到芳基，并通过偶氮基团对芳基的亲电攻击进行闭环。在这种转化过程中，偶氮基团不仅充当了无痕导向基团，而且还是最终产品的基础。
• Synthesis of phenazines by Cu-catalyzed homocoupling of 2-halogen anilines in water
  作者：Lintao Yu、Xiangge Zhou、Di Wu、Haifeng Xiang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.12.030

  日期：2012.5

  Phenazines are synthesized by Cu-catalyzed homocoupling of 2-iodoanilines or 2-bromoanilines in water in moderate to excellent yields up to 85%. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.