3-pyridylboronic acid hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-pyridylboronic acid hydrate
• 英文别名: pyridine-3-boronic acid hydrate；Pyridin-3-ylboronic acid;hydrate；pyridin-3-ylboronic acid;hydrate
• 化学式: C₅H₆BNO₂*H₂O
• 分子量: 140.934
• InChiKey: VBUUSDFCHNFXRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.06
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pyridylboronic acid hydrate 、 6-chloro-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以56 %的产率得到6-(3-pyridyl)-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-b]哒嗪作为 DYRK 激酶抑制剂

  摘要：

  DYRK1A 的选择性抑制剂可用于治疗癌症、2 型糖尿病和神经系统疾病。通过构效关系探索和药物设计工作对咪唑并[1,2-]哒嗪进行优化，结果发现它是一种有效的 DYRK1A 细胞抑制剂，对大部分激酶组具有选择性。通过 X 射线晶体学阐明了 的结合模式，有助于合理设计 ，一种咪唑并[1,2-]哒嗪，其对密切相关的 CLK 激酶具有改进的激酶选择性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116292

文献信息

• Surface functionalization of dinuclear clathrochelates via Pd-catalyzed cross-coupling reactions: facile synthesis of polypyridyl metalloligands
  作者：Mathieu Marmier、Giacomo Cecot、Basile F. E. Curchod、Philip Pattison、Euro Solari、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1039/c6dt01288d

  日期：——

  accessible by reaction of zinc(II) triflate or cobalt(II) nitrate with arylboronic acids and phenoldioximes. The utilization of brominated arylboronic acids and/or brominated phenoldioximes allows preparing clathrochelates with two, three, five or seven bromine atoms on the outside. These clathrochelates can undergo Pd-catalyzed cross-coupling reactions with 3- and 4-pyridylboronic acid to give new metalloligands

  双核笼形螯合物可通过三氟甲磺酸锌（II）或钴（II）的反应轻松获得）与芳基硼酸和酚二肟的硝酸盐。溴化芳基硼酸和/或溴化酚二肟的利用允许制备在外部具有两个，三个，五个或七个溴原子的笼形螯合物。这些笼形螯合物可以与3-和4-吡啶基硼酸进行Pd催化的交叉偶联反应，生成具有多达七个吡啶基的新金属配体。吡啶基封端的笼形螯合物显示出的特性使其成为结构超分子化学的有趣构建基块：它们是刚性的，大的（最大2.7 nm），发光的（对于M = Zn）和阴离子的。五位吡啶基配体显示出不寻常的三角双锥体几何形状。