5α-Chlor3β-acetoxy-6β-hydroxy-20-oxo-pregnan | 2685-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-Chlor3β-acetoxy-6β-hydroxy-20-oxo-pregnan
• 英文别名: 5α-Chlor-6β-hydroxy-3β-acetoxy-pregnanon-(20)；5α-Chlor-6β-hydroxy-3β-acetoxy-20-oxo-pregnan；5α-Chlor-3β-acetoxy-pregnanol-(6β)-on-(20)；[(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-5-chloro-6-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 2685-61-2
• 化学式: C₂₃H₃₅ClO₄
• 分子量: 410.981
• InChiKey: JZIXZZFKRRYMLW-PWFQONRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-Chlor3β-acetoxy-6β-hydroxy-20-oxo-pregnan 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3β-Acetoxy-19-oximino-pregnen-(5)-on-(20)
  参考文献：
  名称：

  C-19-功能性星标。VI。睾丸激素衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00342a021
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 在 高氯酸 、 chloroamine-T 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5α-Chlor3β-acetoxy-6β-hydroxy-20-oxo-pregnan
  参考文献：
  名称：

  Kocor,M. et al., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1966, vol. 14, p. 79 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On steroids CXIII. Sterilizing effect of some 6-ketosteroids on housefly /Musca domestica L./
  作者：B REABOVA、J HORA、V LANDA、V CERNY、F SORM

  DOI：10.1016/s0039-128x(68)80063-7

  日期：1968.4
• Kalvoda,J. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 1017 - 1029
  作者：Kalvoda,J. et al.

  DOI：——

  日期：——