[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-10,13-二甲基-17-[(E)-3-苯基丙-2-烯酰基]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊[a]菲-3-基]乙酸酯 | 66979-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-10,13-二甲基-17-[(E)-3-苯基丙-2-烯酰基]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊[a]菲-3-基]乙酸酯
• 英文名称: (E)-1-[(3β)-3-(acetyloxy)-androst-5-en-17-yl]-3-phenyl-2-propen-1-one
• 英文别名: 3β-acetoxy-23t-phenyl-21.24-dinor-choladien-(5.22)-one-(20)；3β-Acetoxy-23t-phenyl-21.24-dinor-choladien-(5.22)-on-(20)；[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 66979-63-3
• 化学式: C₃₀H₃₈O₃
• 分子量: 446.63
• InChiKey: FPGBQRAYOLMBRS-KNFXKANESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-10,13-二甲基-17-[(E)-3-苯基丙-2-烯酰基]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊[a]菲-3-基]乙酸酯 、 丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3β-acetoxyetienic acid
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of derivatives of etiocholenic acid

  摘要：

  公开号：

  US02470903A1
• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 10% I₂ in Al₂O₃ 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.6h， 生成 [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-10,13-二甲基-17-[(E)-3-苯基丙-2-烯酰基]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊[a]菲-3-基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Rapid microwave assisted synthesis and antimicrobial bioevaluation of novel steroidal chalcones

  摘要：

  A novel class of chalconoyl pregnenolones has been prepared via Claisen-Schmidt condensation under microwave activation and solvent free reaction conditions. The compounds were screened for antimicrobial activity against two bacterial strains Bacillus subtilis and Escherichia coli and two fungal strains Aspergillus niger and Candida albicans. Some of the compounds exhibited significant inhibitory activity against the microbial strains. Presence of the alpha,beta-unsaturated carbonyl moiety in the synthesized compounds was found to be essential for the activity as manipulation of the same through epoxidation of the double bond diminished the activity. (C) 2013 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2012.12.003

文献信息

• Sterols. CXLV. 21-Benzal-5-pregnen-3(β)-ol-20-one and Allied Compounds¹
  作者：Russell E. Marker、Eugene L. Wittle、Eldon M. Jones、Harry M. Crooks

  DOI：10.1021/ja01258a011

  日期：1942.6
• Velluz; Petit, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5>12, p. 949
  作者：Velluz、Petit

  DOI：——

  日期：——
• DE737023
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——