Estra-1,3,5(10)-trien-6-one, 2,3,17-tris(acetyloxy)-, (17b)- | 68129-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Estra-1,3,5(10)-trien-6-one, 2,3,17-tris(acetyloxy)-, (17b)-
• 英文别名: 2,3,17β-triacetoxy-1,3,5(10)-estratrien-6-one；2,3,17β-Trihydroxy-oestra-1,3,5(10)-trien-6-on-triacetat；2,3,17β-Triacetoxy-1,3,5(10)-trien-6-on
• CAS: 68129-02-2
• 化学式: C₂₄H₂₈O₇
• 分子量: 428.482
• InChiKey: ONRZUERCLKWZIQ-FDZLFRNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Estra-1,3,5(10)-trien-6-one, 2,3,17-tris(acetyloxy)-, (17b)- 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以54%的产率得到1,3,5(10),6-estratetraene-2,3,17β-triol 17-acetate
  参考文献：
  名称：

  7β-氨基雌激素的合成方法

  摘要：

  7β-氨基-1,3,5（10）-雌三烯-3,17β-二醇（1）的合成已使用通过6α，7α-环氧-1,3,5（10）进行的一系列转化完成）-雌三烯-3.17β-二醇二苄基醚（6）。后者化合物经LiAlH 4还原，得到7α-羟基化合物7，随后用甲苯磺酰氯处理（得到8），然后与NaN 3反应，得到7β-叠氮基1,3,5（ 10）-雌三烯-3,17β-二醇二苄基醚（9）。用LiAlH 4还原9，然后催化除去苄基醚，得到1。

  DOI：

  10.1002/recl.19831021003
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基雌二醇 在 chromium(VI) oxide 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Estra-1,3,5(10)-trien-6-one, 2,3,17-tris(acetyloxy)-, (17b)-
  参考文献：
  名称：

  7β-氨基雌激素的合成方法

  摘要：

  7β-氨基-1,3,5（10）-雌三烯-3,17β-二醇（1）的合成已使用通过6α，7α-环氧-1,3,5（10）进行的一系列转化完成）-雌三烯-3.17β-二醇二苄基醚（6）。后者化合物经LiAlH 4还原，得到7α-羟基化合物7，随后用甲苯磺酰氯处理（得到8），然后与NaN 3反应，得到7β-叠氮基1,3,5（ 10）-雌三烯-3,17β-二醇二苄基醚（9）。用LiAlH 4还原9，然后催化除去苄基醚，得到1。

  DOI：

  10.1002/recl.19831021003

文献信息

• 6-Aminoalkyl catechol estrogens: models of steroidal biogenic amines
  作者：Akira Takadate、Jack Fishman

  DOI：10.1021/jo01315a016

  日期：1979.1