N'-(2-methylpropylidene)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester | 57699-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N'-(2-methylpropylidene)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (E)-tert-butyl 2-(2-methylpropylidene)hydrazinecarboxylate；3-Isobutylidencarbazinsaeure-tert-butylester；tert-butyl N-[(E)-2-methylpropylideneamino]carbamate
• CAS: 57699-46-4
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: YQRMGJXRWOEELI-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-methylpropylidene)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到tert-butyl 2-isobutylhydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒丝氨酸蛋白酶的新型氮杂肽抑制剂。

  摘要：

  氮杂肽是几种丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的已知抑制剂。在寻找HCV丝氨酸蛋白酶的不同类别的抑制剂时，研究了一系列新的基于氮杂肽的抑制剂，它们掺入了不可裂解的P1 / P1'氮杂-氨基酰基残基。围绕P1 / P1'氮杂氨基酰基片段的SAR研究广泛，导致了有效抑制剂和选择性抑制剂的鉴定。使用NMR研究，我们显示了这一系列抑制剂以非共价竞争方式与NS3蛋白酶活性位点结合。使用转移NOE技术确定了这些新的基于氮杂肽的抑制剂之一的结合构象。这些新的氮杂-氨基酰基官能团在P1位置的掺入为探查酶S'区的新相互作用提供了一个方便的方法。

  DOI：

  10.1021/jm049864b
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 异丁醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N'-(2-methylpropylidene)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒丝氨酸蛋白酶的新型氮杂肽抑制剂。

  摘要：

  氮杂肽是几种丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的已知抑制剂。在寻找HCV丝氨酸蛋白酶的不同类别的抑制剂时，研究了一系列新的基于氮杂肽的抑制剂，它们掺入了不可裂解的P1 / P1'氮杂-氨基酰基残基。围绕P1 / P1'氮杂氨基酰基片段的SAR研究广泛，导致了有效抑制剂和选择性抑制剂的鉴定。使用NMR研究，我们显示了这一系列抑制剂以非共价竞争方式与NS3蛋白酶活性位点结合。使用转移NOE技术确定了这些新的基于氮杂肽的抑制剂之一的结合构象。这些新的氮杂-氨基酰基官能团在P1位置的掺入为探查酶S'区的新相互作用提供了一个方便的方法。

  DOI：

  10.1021/jm049864b

文献信息

• [EN] APELIN RECEPTOR (APJ) AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'APELINE (APJ) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2015188073A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  This disclosure is directed to agonists of the apelin receptor (APJ) and uses of such agonists.

  这项披露涉及到apelin受体（APJ）的激动剂以及这些激动剂的用途。
• Thiazolyl-Dihydro-Indazoles
  申请人：McCONNELL Darryl

  公开号：US20120108567A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R1到R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。
• APELIN RECEPTOR (APJ) AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：RUNYON Scott P.

  公开号：US20160207889A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  This disclosure is directed to agonists of the apelin receptor (APJ) and uses of such agonists.

  本披露涉及到apelin受体（APJ）激动剂及其使用。
• Apelin receptor (APJ) agonists and uses thereof
  申请人：Research Triangle Institute

  公开号：US10377718B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  This disclosure is directed to agonists of the apelin receptor (APJ) and uses of such agonists.

  本公开内容涉及阿佩林受体（APJ）的激动剂及其用途。
• Aza-Peptide Analogs as Potent Human Immunodeficiency Virus Type-1 Protease Inhibitors with Oral Bioavailability
  作者：Alexander Fässler、Guido Bold、Hans-Georg Capraro、Robert Cozens、Jürgen Mestan、Bernard Poncioni、Johannes Rösel、Marina Tintelnot-Blomley、Marc Lang

  DOI：10.1021/jm960022p

  日期：1996.1.1

  A series of aza-peptide analogs with a (hydroxyethyl)hydrazine isostere has been synthesized as HIV-1 protease inhibitors using a simple synthetic scheme. Structure-activity studies based on the X-ray of a previously described inhibitor-enzyme complex led to potent inhibitors with antiviral activity in the low-nanomolar range. The S-configuration of the transition-state hydroxyl group was preferred in this series. Small modifications of the P2P3 and P-2'P-3' substituents had little effect on enzyme inhibition but greatly influenced the pharmacokinetic profile. As a result of these studies, the symmetrically acylated compound 8a and its close analog 24a bearing a methyl carbamate in P-3 and an ethyl carbamate in P-3' position were identified as potent inhibitors with plasma concentrations exceeding antiviral ED(50) values 150-fold following oral application in mice.