1-Methyl-[4,4']bipyridinyl-1-ium | 22906-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-[4,4']bipyridinyl-1-ium
• 英文别名: 1'-methyl-4,4'-bipyridin-1-ium；N-methyl-4,4’-bipyridinium；1-methyl-[4,4′-bipyridin]-1-ium；MBPI；4-(4'-methylpyridinium)pyridine；1-Methyl-[4,4'-bipyridin]-1-ium；1-methyl-4-pyridin-4-ylpyridin-1-ium
• CAS: 22906-73-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₂
• 分子量: 171.222
• InChiKey: PFFANLXVTHIIBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-[4,4']bipyridinyl-1-ium 在 sodium dithionite 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Baumgartner, Ehrenfried; Fuhrhop, Juergen-Hinrich, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 7, p. 564 - 565

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-4,4'-bipyridinium dihexafluorophosphate 在 四甲基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-Methyl-[4,4']bipyridinyl-1-ium
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘二甲酰亚胺-联吡啶鎓共轭物与碱性阴离子之间的强离子对电荷转移相互作用，从而促进了新型开启式荧光阴离子传感器的开发†

  摘要：

  研究了由N，N'-二甲基联吡啶单元和1,8-萘二甲酰亚胺或4-哌啶基-1,8-萘二甲酰亚胺荧光团组成的两种共轭物的电子转移过程。由于从萘二甲酰亚胺到联吡啶鎓部分的分子内光致电子转移（PET），这两个二元组仅显示弱荧光。二元体与路易斯碱阴离子如氟离子，乙酸根和苯甲酸酯形成自由基对。分子间电子从阴离子转移至联吡啶鎓单元。由于双吡啶鎓基团的吸收，强烈的着色表明了阴离子的电子转移，而由于双分子中分子内PET的消除，荧光的强度显着增强。这些结果证明了联吡啶-萘二甲酰亚胺共轭物作为信号转导单元的有效运行，可以从中创建新型的开启荧光阴离子传感器。

  DOI：

  10.1039/c9nj00382g

文献信息

• ORGANIC COMPOUND, ELECTROCHROMIC COMPOUND, AND ELECTROCHROMIC ELEMENT, OPTICAL FILTER, LENS UNIT, IMAGING DEVICE, AND WINDOW COMPONENT HAVING SAME
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20170329195A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  An organic compound represented by General Formula (1), in which, in General Formula (1), R 1 represents an alkyl group or an alkoxy group, X 1 and X 2 are each independently selected from an alkyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, or an aralkyl group which may have a substituent, and A 1 − and A 2 − each independently represent a monovalent anion.

  在通用公式(1)中，R1代表一个烷基或烷氧基，X1和X2各自独立地从可能含有一个取代基的烷基、可能含有一个取代基的芳基或可能含有一个取代基的芳烷基中选择，A1-和A2-各自独立地代表一个单价阴离子。
• Synthesis of a New Type of Sensitizer-Relay-Triad: Model Compounds for Artificial Photosynthesis
  作者：Martin Seiler、Heinz Dürr

  DOI：10.1055/s-1994-25410

  日期：——

  The synthesis of a novel class of supramolecular ruthenium-sensitizers-relay (A1)-relay(A2) triads as well as their IR-, UV-spectroscopic data are described.

  描述了一种新型超分子钌敏化剂-中继(A1)-中继(A2)三联体的合成及其红外、紫外光谱数据。
• METHOD OF MANUFACTURING BIPYRIDINIUM COMPOUND AND SYNTHETIC INTERMEDIATE OF THE SAME, METHOD OF MANUFACTURING DYE COMPOUND, AND NOVEL BIPYRIDINIUM COMPOUND AND NOVEL DYE COMPOUND COMPRISING THE SAME
  申请人：Nii Kazumi

  公开号：US20090082570A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Provided is a method of manufacturing a bipyridinium compound denoted by general formula (A). In general formula (A), Ar 1 and Ar 2 each independently denote an optionally substituted (hetero)aryl group, R 3 and R 4 each independently denote a substituent that may form a ring with a pyridine ring to which the substituent substitutes, m3 and m4 each independently denote an integer ranging from 0 to 4, X denotes a halogen atom or RSO 3 , and R denotes an optionally substituted aryl group or alkyl group. The method can manufacture a 4,4′-bipyridinium compound under mild reaction conditions in an integrated manner without separation of intermediates.

  提供了一种制造双吡啶化合物的方法，其通用式为(A)。在通用式(A)中，Ar1和Ar2分别独立表示可选择取代的(杂)芳基团，R3和R4分别独立表示可与取代基形成环的基团，m3和m4分别独立表示范围从0到4的整数，X表示卤原子或RSO3，R表示可选择取代的芳基团或烷基团。该方法可以在温和的反应条件下以一体化方式制造4,4'-双吡啶化合物，无需中间体的分离。
• 一种百草枯衍生物及其制备方法与百草枯检测试剂
  申请人：苏州博源医疗科技有限公司

  公开号：CN110981791A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开了一种用于人体生物样本中百草枯含量检测的百草枯衍生物及其制备方法。利用本发明的新型百草枯衍生物研制的系列抗百草枯特异性抗体可以用于制备多种灵敏度高、特异性强、检测效果好的百草枯免疫学检验试剂。本发明还提供了3种百草枯免疫检验试剂的制备方法及相应的使用方法。本发明提供的3种百草枯免疫检测方法操作方便、检测快速、结果准确、灵敏度高、特异性强，能够对人体血液样本中的百草枯含量进行定量检测。克服了现有技术中百草枯检测方法存在的操作复杂、自动化程度低等缺陷，能有效指导临床个体化合理用药。
• The Viologen Cation Radical Pimer: A Case of Dispersion‐Driven Bonding
  作者：Margarita R. Geraskina、Andrew S. Dutton、Mark J. Juetten、Samuel A. Wood、Arthur H. Winter

  DOI：10.1002/anie.201704959

  日期：2017.8

  The π bonds between organic radicals have generated excitement as an orthogonal interaction for designing self‐assembling architectures in water. A systematic investigation of the effect of the viologen cation radical structure on the strength and nature of the pimer bond is provided. A striking and unexpected feature of this π bond is that the bond strength is unchanged by substitution with electron‐donating

  有机自由基之间的π键作为设计水中自组装结构的正交相互作用而产生了兴奋。提供了对紫精阳离子自由基结构对π键强度和性质的影响的系统研究。该π键的显着和出乎意料的特征是，通过用给电子基团或吸电子基团取代或增加共轭键，键强度不变。此外，空间大的N不会减弱相互作用烷基。理论模型表明，强分散力主导了基团之间的相互作用，使键合相互作用对取代基的不敏感性合理化：可极化的π基团的堆积导致有吸引力的分散力超过小分子的典型分散作用，并有助于克服库仑排斥使两种阳离子物质接触的过程。