3-羟基丙脒 | 128648-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-羟基丙脒
• 英文名称: hydroxyethyl amidine
• 英文别名: 3-Hydroxypropanimidamide
• CAS: 128648-99-7
• 化学式: C₃H₈N₂O
• mdl: MFCD05663167
• 分子量: 88.1093
• InChiKey: PFDXDMXJMLPQIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  存储条件：密封、干燥、避光、在惰性气体中保存，温度控制在2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酰氯 、 3-羟基丙脒 生成 Di-2-amidinoethylsuccinat
  参考文献：
  名称：

  Neuromuscular blocking agents. Replacement of quaternary ammonium groups in bis-onium compounds by amidinium, guanidinium, thiouronium, sulphonium and sulphoxonium groups

  摘要：

  研究替换了琥珀胆碱的季铵基团，分别替换为酰胺基、胍基和硫脲基团。胍基化合物表现出竞争性的肌肉神经活性，但效力较低；其他化合物无效。将十甲铵中的季铵基团替换为乙基甲基磺酸铵或二甲基亚砜基团，得到效力较弱的去极化剂。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1970.tb08402.x
• 作为产物：
  描述：

  3,N-二羟基丙脒 在 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-羟基丙脒
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶或嘧啶类衍生物及其药物组合物、制备方法和用途

  摘要：

  本公开涉及一种取代的吡啶或嘧啶类衍生物及其用途，具体而言，提供了一类式(I)所示的取代的吡啶或嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗p38 MAPK/MK2通路介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2023217184A2

文献信息

• An efficient conversion of nitriles to amidines
  作者：Ravi S. Garigipati

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88891-7

  日期：1990.1

  A convenient method has been developed for direct conversion of nitriles to amidines in high yields. The method can also be applied to the preparation of guanidines from N-alkyl cyanamides.

  已经开发了一种方便的方法，用于以高收率将腈直接转化为am。该方法还可用于由N-烷基氰酰胺制备胍。
• 3-acylaminobenzazepines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05696111A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  This invention is concerned with novel compounds represented by structural formula I and II. ##STR1## which are antiarrhythmic agents.

  这项发明涉及由结构式I和II代表的新化合物。这些化合物是抗心律失常药物。
• GARIGIPATI, RAVI S., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 1969-1972
  作者：GARIGIPATI, RAVI S.

  DOI：——

  日期：——