2-氯-10-甲基-3,4-二氮吩嗪 | 27225-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯-10-甲基-3,4-二氮吩嗪
• 中文别名: 2-氯-10-甲基-3,4-二氮吩嗪(氯吩嗪)
• 英文名称: 2-Chlor-10-methyl-3,4-diazaphenoxazin
• 英文别名: 2-Chloro-10-methyl-3,4-diazaphenoxazine；3-chloro-5-methylpyridazino[3,4-b][1,4]benzoxazine
• CAS: 27225-84-9
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃O
• mdl: MFCD00552945
• 分子量: 233.657
• InChiKey: MLCQNZQXVSPVEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-10-甲基-3,4-二氮吩嗪 在 三氯化铝 、 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(3-butoxy-5-methyl-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazin-8-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of 5h-pyridazino[3,4-b]1,4-benzoxazines (3,4-diazaphenoxazines)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00779120
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-氯-10-甲基-3,4-二氮吩嗪
  参考文献：
  名称：

  取代的5H-吡嗪并[3,4-b] -1,4-苯并恶嗪（3,4-二氮杂恶嗪）的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476810

文献信息

• Synthesis of substituted 5H-pyridazino [3,4-b ] [1, 4] benzoxaz ines (3,4-diazaphenoxazines)
  作者：T. V. Gortinskaya、V. G. Nyrkova、N. V. Savitskaya、M. N. Shchukina、A. I. Polezhaeva、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00771467

  日期：1972.5
• Synthesis of 5H-pyridazo[3,4-b]-1,4-benzoxazines (3,4-diazaphenoxazines)
  作者：N. V. Savitskaya、T. V. Gortinskaya、V. G. Nyrkova、I. N. Fedorova、A. I. Polezhaeva、M. D. Mashkovskii、M. N. Shchukina

  DOI：10.1007/bf00758030

  日期：1976.7
• Synthesis of substituted 5H-pyridazino[3, 4-b]-1, 4-benzoxazines (3,4-diazaph enoxazines)
  作者：T. V. Gortinskaya、V. G. Nyrkova、N. V. Savitskaya、M. N. Shchukina

  DOI：10.1007/bf00477373

  日期：1971.8
• Synthesis and pharmacological study of 5H-pyridazino-[3,4-b]-1,4-benzoxazines (3,4-diazaphenoxazines). VII. Synthesis of derivatives of 7-nitro- and 7-amino-3,4-diazaphenoxazines
  作者：N. V. Savitskaya、T. V. Gortinskaya、V. G. Nyrkova、I. N. Fedorova、A. I. Polezhaeva、M. D. Mashkovskii、M. N. Shchukina

  DOI：10.1007/bf00758093

  日期：1976.8
• Some reactions of 3,4-diazaphenoxazines under vilsmeier reaction conditions
  作者：N. V. Savitskaya、T. V. Gortinskaya、V. G. Nyrkova、I. N. Fedorova

  DOI：10.1007/bf01156481

  日期：1977.4