5-methyl-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazin-8-ylamine | 61939-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-methyl-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazin-8-ylamine
• 英文别名: 5H-Pyridazino(3,4-b)(1,4)benzoxazine, 8-amino-5-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-；5-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazino[3,4-b][1,4]benzoxazin-8-amine
• CAS: 61939-70-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₆O
• 分子量: 312.374
• InChiKey: NGKLMHJPBKDIFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazin-8-ylamine 、 硫代异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 生成 1-[5-methyl-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazin-8-yl]-3-phenyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of 5H-pyridazino-[3,4-b]-1,4-benzoxazines (3,4-diazaphenoxazines). VII. Synthesis of derivatives of 7-nitro- and 7-amino-3,4-diazaphenoxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758093
• 作为产物：
  描述：

  哌泊非嗪 在 镍 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methyl-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazin-8-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of 5H-pyridazino-[3,4-b]-1,4-benzoxazines (3,4-diazaphenoxazines). VII. Synthesis of derivatives of 7-nitro- and 7-amino-3,4-diazaphenoxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758093

文献信息

• Synthesis and pharmacological study of 5H-pyridazino-[3,4-b]-1,4-benzoxazines (3,4-diazaphenoxazines). VII. Synthesis of derivatives of 7-nitro- and 7-amino-3,4-diazaphenoxazines
  作者：N. V. Savitskaya、T. V. Gortinskaya、V. G. Nyrkova、I. N. Fedorova、A. I. Polezhaeva、M. D. Mashkovskii、M. N. Shchukina

  DOI：10.1007/bf00758093

  日期：1976.8