5-nitro-2-(trifluoroacetylamino)benzoic acid | 88785-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-nitro-2-(trifluoroacetylamino)benzoic acid
• 英文别名: N-(trifluoroacetyl)-2-carboxy-4-nitroaniline；5-nitro-2(trifluoroacetylamino)benzoic acid；5-Nitro-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)benzoic acid；5-nitro-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoic acid
• CAS: 88785-76-6
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O₅
• 分子量: 278.144
• InChiKey: UIYAKKKMUYQFQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-(trifluoroacetylamino)benzoic acid 在 Cu(N,N,N'-trimethyl-N'-tetradecylethylenediamine)Cl₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-氨基-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  有机反应的胶束催化。第 37 部分. 含铜胶束催化酯和酰胺水解的比较

  摘要：

  在中性 pH 值下，在含铜金属胶束存在下研究了许多硝基活化酯和酰胺的水解。纯金属中水解的相对速率...

  DOI：

  10.1139/v97-023
• 作为产物：
  描述：

  2-[(三氟乙酰基)氨基]苯甲酸钠 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-nitro-2-(trifluoroacetylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Broxton, Trevor J., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 9, p. 1885 - 1893

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal ion promoted hydroxide ion and water catalyzed hydrolysis of amides. Effects of the acyl group and the leaving group
  作者：Thomas H. Fife、Ramesh Bembi

  DOI：10.1021/ja00077a039

  日期：1993.12

  derivatives of N-methyl-4-nitroaniline in H 2 O is hydroxide ion catalyzed; plots of log k obsd vs pH are linear with slopes of 1.0 at pH>8. When there is a chelating functional group in the acyl portion of the molecule (1,10-phenanthrolinyl or 6-carboxypicolinoyl) and in the presence of saturating concentrations of Cu 2+ , Co 2+ , or Zn 2+ , hydroxide ion catalyzed reactions are observed at pH>4 (rate enhancements

  N-甲基-4-硝基苯胺的苯胺衍生物在H 2 O中水解是氢氧根离子催化的；log k obsd 对 pH 的图是线性的，在 pH>8 时斜率为 1.0。当分子的酰基部分（1,10-菲咯啉基或6-羧基吡啶甲酰基）中存在螯合官能团且存在饱和浓度的Cu 2+ 、Co 2+ 或Zn 2+ 时，氢氧根离子催化反应在 pH>4 时观察到（速率增强范围从 10 4 到 10 5 倍），并且在 pH 1 到 4 时发生与 pH 无关的反应
• 2-三氟甲基-4-氨基喹唑啉类化合物及其应用
  申请人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室（贵州医科大学天然产物化学重点实验室）

  公开号：CN114436975A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明公开了一种2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类化合物及其应用，该化合物具有如下通式I所示的结构式： 本发明将三氟甲基引入到4‑氨基喹唑啉化合物的2‑位，对4‑氨基进行修饰，设计合成系列结构新颖的2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类衍生物，增加化合物与靶标之间相互作用的几率，提高化合物的生物活性、化学稳定性，改善其成药性，使得2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类化合物具有高效、广谱的抗肿瘤活性。
• Broxton, Trevor J.; Cox, Robin A., Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 5, p. 670 - 673
  作者：Broxton, Trevor J.、Cox, Robin A.

  DOI：——

  日期：——