(S)-2-(6-bromoisoquinolin-3-ylamino)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(6-bromoisoquinolin-3-ylamino)propan-1-ol
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O
• 分子量: 281.152
• InChiKey: FROTVIJUURMPAK-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(6-bromoisoquinolin-3-ylamino)propan-1-ol 在 dicyclohexyl(3-dicyclohexylphosphaniumylpropyl)phosphonium ditetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-((S)-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-((S)-1-hydroxypropan-2-ylamino)isoquinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R2、X和Z如本文所定义，是ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20140066453A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴异喹啉-3-胺 在 nitrosonium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (S)-2-(6-bromoisoquinolin-3-ylamino)propan-1-ol 、
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R2、X和Z如本文所定义，是ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20140066453A1

文献信息

• Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto
  申请人：Jones Robert M.

  公开号：US20140066369A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, that are useful as single pharmaceutical agents or in combination with one or more additional pharmaceutical agents, such as, a DPP-IV inhibitor, a biguanide, an alpha-glucosidase inhibitor, an insulin analogue, a sulfonylurea, an SGLT2 inhibitor, a meglitinide, a thiazolidinedione, or an anti-diabetic peptide analogue, in the treatment of for example, a disorder selected from: a GPR119-receptor-related disorder; a condition ameliorated by increasing a blood incretin level; a condition characterized by low bone mass; a neurological disorder; a metabolic-related disorder; type 2 diabetes; obesity; and complications related thereto.

  本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物，它们可作为单一药物或与一个或多个其他药物联合使用，例如DPP-IV抑制剂、双胍类药物、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素类似物、磺脲类药物、SGLT2抑制剂、噻唑烷二酮类药物或抗糖尿病肽类似物，用于治疗选择性疾病，例如GPR119受体相关疾病、通过增加血液肠促素水平改善的病症、低骨量的病症、神经系统疾病、代谢相关疾病、2型糖尿病、肥胖及其相关并发症。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE!DISEASES
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2888247A1

  公开（公告）日：2015-07-01
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2888247B1

  公开（公告）日：2020-03-25
• US9388171B2
  申请人：——

  公开号：US9388171B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE|DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014036015A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds having the formula I are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating adenoma, bladder cancer, brain cancer, breast cancer, colon cancer, epidermal carcinoma, follicular carcinoma, cancer of the genitourinary tract, glioblastoma, Hodgkin's disease, head and neck cancers, hepatoma, keratoacanthoma, kidney cancer, large cell carcinoma, leukemias, lung adenocarcinoma, lung cancer, lymphoid disorders, melanoma and non-melanoma skin cancer, myelodysplasia syndrome, neuroblastoma, non-Hodgkins lymphoma, ovarian cancer, papillary carcinoma, pancreatic cancer, prostate cancer, rectal cancer, sarcoma, small cell carcinoma, testicular cancer, tetracarcinomas, thyroid cancer, and undifferentiated carcinoma.