N-(5-chloropyridin-2-yl)pivalamide | 86847-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-chloropyridin-2-yl)pivalamide
• 英文别名: N-(5-Chloro-pyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide；N-(5-Chloropyridin-2-YL)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 86847-83-8
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD02310094
• 分子量: 212.679
• InChiKey: AURRUSCTIJAPQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloropyridin-2-yl)pivalamide 在 四甲基乙二胺 、 氨 、 叔丁基锂 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-tert-butyl-6-chloropyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过金属化嘧啶嘧啶-4（3 H）-的吡啶部分进行的第一次官能化。二嗪。第36章

  摘要：

  从邻氨基吡啶羧酸开始，描述了导致各种吡啶并嘧啶-4（3H）-一个的一般合成路线。已经研究了吡啶部分的第一次金属化和官能化，并且突出了在吡啶环的周边位置C 5上的区域选择性金属化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.040
• 作为产物：
  描述：

  2-特戊酰胺基吡啶 在 四乙基氯化铵 、 三氯乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到N-(5-chloropyridin-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  按需氯与芳香族化合物和不饱和碳-碳键的氯化反应

  摘要：

  用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00704

文献信息

• [EN] 5, 7-DIHYDRO- 6H-PYRIMIDO [ 5, 4-D] [ 1 ] BENZAZEPIN-6-THIONES AS PLK INHIBITORS<br/>[FR] 5, 7-DIHYDRO- 6H-PYRIMIDO [ 5, 4-D] [ 1 ] BENZAZÉPIN-6-THIONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PLK
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010065134A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention provides compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PLK and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书所述。这些化合物是PLK的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• A convenient palladium catalyzed synthesis of symmetric biaryls, biheterocycles and biaryl chiral diamides
  作者：Shyamaprosad Goswami、Avijit Kumar Adak、Reshmi Mukherjee、Subrata Jana、Swapan Dey、John F. Gallagher

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.019

  日期：2005.4

  A series of symmetrical diamido biaryls has been synthesized in good yield by direct homocoupling of iodoarylbenzamides by palladium-catalysis. No cross product has been isolated from the reaction mixture of two different iodoarylbenzamides under similar conditions. However, only in the case of 2-iodo-N-phenylbenzamide, the intramolecularly coupled product phenanthridone has been isolated as a minor

  已经通过钯催化使碘代芳基苯甲酰胺直接均相偶联，以高收率合成了一系列对称的二酰胺基联芳基。在相似条件下，没有从两种不同的碘代芳基苯甲酰胺的反应混合物中分离出交叉产物。但是，仅在2-碘-N的情况下-苯基苯甲酰胺，分子内偶联产物菲啶酮已作为次要产物与主要的分子间偶联产物一起被分离出来。通过这种偶联方法已经合成了联苯手性二酰胺。该偶联反应还与官能化杂环化合物的还原二聚作用一起很好地起作用。因此，已经有效地合成了6,6'-二戊酰氨基-3,3'-联吡啶和6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶。在两种情况下，已经解决了X射线晶体结构，以建立对称和​​手性的二氨基联芳基及其超分子网络的结构。
• Tricyclic compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06593337B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I): or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及式(I)的三环化合物： 或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，其作为HIV逆转录酶抑制剂是有用的，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Substituted benzopyran analogs for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06077850A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  A class of benzopyrans, benzothiopyrans, dihydroquinolines, dihydronaphthalenes, and analogs thereof, is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I'wherein X, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, R, R", R.sup.1 and R.sup.2 are as described in the specification.

  描述了一类苯并吡喃、苯并硫吡喃、二氢喹啉、二氢萘和其类似物，用于治疗环氧化酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由Formula I'定义，其中X、A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、R、R"、R.sup.1和R.sup.2如规范中所述。
• Substituted benzopyran derivatives for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06034256A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  A class of benzopyran, derivatives is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I' ##STR1## wherein X, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, R, R", R.sup.1 and R.sup.2 are as described in the specification.

  所描述的苯并吡喃类衍生物用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由式I'定义，其中X、A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、R、R"、R.sup.1和R.sup.2如规范中描述。