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7-(2-hydroxy-3-(1H-imidazol-1-yl)propoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(2-hydroxy-3-(1H-imidazol-1-yl)propoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one
英文别名
7-(2-Hydroxy-3-imidazol-1-yl-propoxy)-4-methyl-chromen-2-one;7-(2-hydroxy-3-imidazol-1-ylpropoxy)-4-methylchromen-2-one
7-(2-hydroxy-3-(1H-imidazol-1-yl)propoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C16H16N2O4
mdl
——
分子量
300.314
InChiKey
MSLYKCKOZBEHEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    香豆素衍生的偶氮醇:合成,抗菌评估和初步作用机理
    摘要:
    方便地合成了一系列香豆素衍生的偶氮基乙醇,包括咪唑基,三唑基,四唑基,苯并三唑基,巯基-咪唑基和巯基-三唑基,并通过IR,1 H NMR,13 C NMR和高分辨率质谱(HRMS)光谱进行了表征。。一些制备的化合物显示出适当的logPow值以及有效的抗菌和抗真菌活性。值得注意的是,化合物14双三唑基乙醇基团对MRSA的最低最低抑菌浓度(MIC)值低至8 mg / mL,与参考药物诺氟沙星(MIC = 8 mg / mL)和氯霉素(MIC = 16 mg / mL)相当甚至更好)。与氟康唑相比,它还可以有效抑制被测真菌菌株的生长。通过UV-Vis吸收和荧光光谱研究香豆素14与小牛胸腺DNA的进一步结合研究。发现化合物14可以通过氢键和范德华力通过凹槽结合与小牛胸腺DNA相互作用而形成14 -DNA复合物,这可能是发挥强大的抗菌活性的因素。
    DOI:
    10.1007/s11426-015-0351-0
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文献信息

  • Coumarin-derived azolyl ethanols: synthesis, antimicrobial evaluation and preliminary action mechanism
    作者:Xin-Mei Peng、Kannekanti Vijaya Kumar、Guri L.V. Damu、Cheng-He Zhou
    DOI:10.1007/s11426-015-0351-0
    日期:2016.7
    found that compound 14 could interact with calf thymus DNA by groove binding to form 14-DNA complex via both hydrogen bonds and van der Waals force, which might be the factor to exert the powerful antimicrobial activity.
    方便地合成了一系列香豆素衍生的偶氮基乙醇,包括咪唑基,三唑基,四唑基,苯并三唑基,巯基-咪唑基和巯基-三唑基,并通过IR,1 H NMR,13 C NMR和高分辨率质谱(HRMS)光谱进行了表征。。一些制备的化合物显示出适当的logPow值以及有效的抗菌和抗真菌活性。值得注意的是,化合物14双三唑基乙醇基团对MRSA的最低最低抑菌浓度(MIC)值低至8 mg / mL,与参考药物诺氟沙星(MIC = 8 mg / mL)和氯霉素(MIC = 16 mg / mL)相当甚至更好)。与氟康唑相比,它还可以有效抑制被测真菌菌株的生长。通过UV-Vis吸收和荧光光谱研究香豆素14与小牛胸腺DNA的进一步结合研究。发现化合物14可以通过氢键和范德华力通过凹槽结合与小牛胸腺DNA相互作用而形成14 -DNA复合物,这可能是发挥强大的抗菌活性的因素。
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