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5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(3-methoxy-4-methoxycarbonylbenzyl)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzimidazole | 215657-03-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(3-methoxy-4-methoxycarbonylbenzyl)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzimidazole
英文别名
methyl 4-[[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]benzimidazol-1-yl]methyl]-2-methoxybenzoate
5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(3-methoxy-4-methoxycarbonylbenzyl)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzimidazole化学式
CAS
215657-03-7
化学式
C35H45N3O5Si
mdl
——
分子量
615.845
InChiKey
GLKQVVXUFWUFPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.41
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    75
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 4-[4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]benzoylamino]phenylamino]methyl-2-methoxybenzoate 在 SiO2 、 甲醇氯仿三乙胺 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以yielding 3.1 g (82%) of the desired product的产率得到5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(3-methoxy-4-methoxycarbonylbenzyl)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Antithrombotic agents
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐,其定义在此处,其制备过程和中间体,包含公式(I)的新化合物的制药配方,以及将公式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂的用途。
    公开号:
    US06541499B1
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