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5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(3-methoxy-4-methoxycarbonylbenzyl)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzimidazole
5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(3-methoxy-4-methoxycarbonylbenzyl)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzimidazole | 215657-03-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(3-methoxy-4-methoxycarbonylbenzyl)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzimidazole
英文别名
methyl 4-[[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]benzimidazol-1-yl]methyl]-2-methoxybenzoate
CAS
215657-03-7
化学式
C
35
H
45
N
3
O
5
Si
mdl
——
分子量
615.845
InChiKey
GLKQVVXUFWUFPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.41
重原子数:
44
可旋转键数:
13
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
75
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl 4-[4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]benzoylamino]phenylamino]methyl-2-methoxybenzoate
215657-02-6
C
35
H
47
N
3
O
6
Si
633.86
反应信息
作为产物:
描述:
Methyl 4-[4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]benzoylamino]phenylamino]methyl-2-methoxybenzoate
在 SiO2 、
甲醇
、
氯仿
、
三乙胺
作用下, 以
邻二甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 以yielding 3.1 g (82%) of the desired product的产率得到5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(3-methoxy-4-methoxycarbonylbenzyl)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzimidazole
参考文献:
名称:
Antithrombotic agents
摘要:
本发明涉及公式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐,其定义在此处,其制备过程和中间体,包含公式(I)的新化合物的制药配方,以及将公式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂的用途。
公开号:
US06541499B1
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