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5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(3-methoxy-4-methoxycarbonylbenzyl)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzimidazole | 215657-03-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(3-methoxy-4-methoxycarbonylbenzyl)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzimidazole
英文别名
methyl 4-[[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]benzimidazol-1-yl]methyl]-2-methoxybenzoate
5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(3-methoxy-4-methoxycarbonylbenzyl)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzimidazole化学式
CAS
215657-03-7
化学式
C35H45N3O5Si
mdl
——
分子量
615.845
InChiKey
GLKQVVXUFWUFPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.41
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    75
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 4-[4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]benzoylamino]phenylamino]methyl-2-methoxybenzoate 在 SiO2 、 甲醇氯仿三乙胺 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以yielding 3.1 g (82%) of the desired product的产率得到5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(3-methoxy-4-methoxycarbonylbenzyl)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Antithrombotic agents
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐,其定义在此处,其制备过程和中间体,包含公式(I)的新化合物的制药配方,以及将公式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂的用途。
    公开号:
    US06541499B1
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文献信息

  • Antithrombotic agents
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06541499B1
    公开(公告)日:2003-04-01
    The invention relates to novel compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I), and the use of the compounds of formula (I) as thrombin inhibitors.
    本发明涉及公式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐,其定义在此处,其制备过程和中间体,包含公式(I)的新化合物的制药配方,以及将公式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂的用途。
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