potassium (diphenylphosphoryl)methanedithioate | 330476-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium (diphenylphosphoryl)methanedithioate
• CAS: 330476-35-2
• 化学式: C₁₃H₁₀OPS₂*K
• 分子量: 316.426
• InChiKey: BOQYZLRPEJKNBQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium (diphenylphosphoryl)methanedithioate 、 氯化三苯基铅 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铅（IV）配合物与phosphinoyldithioformates，R 2 P（O）CS 2 -（R =苯基或物理信道2）。合成和表征。[PPh 4 ] [S 2 CP（O）Ph 2 ]·0.5H 2 O，[PbPh 2 {S 2 CP（O）Ph 2 } 2 ]和[PbPh 2 Cl {S 2 CP（O） Ph 2 }]

  摘要：

  铅（IV）配合物与氧膦基取代的硫代氨基甲酸酯，L = R 2 P（O）CS 2 -（R =苯基或物理信道2），已经合成和表征通过UV / VIS，红外 和 核磁共振（1 H，13 C和31 P）。描述了以下类型的化合物：（PPh 4）L，PbPh 2 L 2，PbPh 2 X（L）（X = Cl，Br或I）和PbPh 3L。单晶X射线衍射数据（PPh 4 ] [Ph 2 P（O）CS 2 ]的（122 K）·0.5高氧2，[PbPh 2 {S 2 CP（O）Ph 2 } 2和[PbPh 2 Cl {S 2 CP（O）Ph 2 }]。L的首选配位模式是通过S和O的双齿。两种配合物的晶体结构均显示它们均为单核，与它们的八面体为一个八面体。苯基 配体 彼此相互转换，并相互协调五次。复合物弯曲形成几乎平面的五元螯合环。铅和原子之间的NMR耦合常数的大小。苯基 配体接近铅的原子，尤其是ipso碳原子

  DOI：

  10.1039/b006672i

文献信息

• Coordination geometry determination of stannane compounds with phosphinoyldithioformate ligands using multinuclear NMR, Sn Mössbauer and DFT methods
  作者：Sigurjón N. Ólafsson、Ragnar Bjornsson、Örn Helgason、Sigridur Jonsdottir、Sigridur G. Suman

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.10.032

  日期：2016.12

  showed the ligand prefers S,O bidentate coordination mode in these series for (1), and (2), while monodentate coordination is preferred by (3). Geometries of compounds were determined using 119Sn and 13C NMR coupling constants. The spectroscopic data is consistent with (S,O)-bidentate coordination of the ligands in (1) and (2) in solution, while a monodentate coordination through sulfur is observed in

  一系列锡（IV）phosphinoyldithioformate化合物由来自的复分解反应来制备[R 2 P（O）CS 2 ] -阴离子和脂肪族有机锡：R' ñ SNX 4-n的（R =苯基，BZ; R'= Me中， Et； X ＝ Cl，Br）。将化合物配制为[SNR' 2 X S 2 CP（O）R 2 }]（1），[SNR' 2 S 2 CP（O）R 2 } 2 ]（2）和[SNR' 3 S 2 CP（O）R 2 }]（3）。结合使用IR，UV和多核NMR进行结构分析（1 H，13 C，31 P和119 Sn）光谱显示，对于（1）和（2），配体更喜欢S，O二齿配位模式，而（3）优选单齿配位。使用119 Sn和13 C NMR偶联常数确定化合物的几何形状。光谱数据与溶液中（1）和（2）中配体的（S，O）双配位一致，而在（3）中观察到通过硫的单齿配位。。Mössbauer测量结果证实了