phenyl-dithiophosphonous acid diethyl ester | 1486-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-dithiophosphonous acid diethyl ester
• 英文别名: S,S-diethyl phenyldithiophosphonite；diethyl phenylphosphonodithioite；Phenyl-dithiophosphonigsaeure-diaethylester；Phenyldithiophosphinigsaeure-diaethylester；bis(ethylthio)-phenyl-phosphine；Phenyl-dithiophosphinigsaeure-diaethylester；Diethyl phenyldithiophosphonite；bis(ethylsulfanyl)-phenylphosphane
• CAS: 1486-37-9
• 化学式: C₁₀H₁₅PS₂
• 分子量: 230.335
• InChiKey: RSOUJZJBSLQREV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-144 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.1417 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-dithiophosphonous acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二苯并-18-冠醚-6 作用下， 反应 9.0h， 以43%的产率得到苯基膦
  参考文献：
  名称：

  Sinyashin, O. G.; Gorshunov, I. Yu.; Batyeva, E. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 8, p. 1708 - 1709

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基二硫醚 、 苯基膦 在 dicarbonyl(cyclopentadienyl)methyliron(II) 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 phenyl-dithiophosphonous acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铁催化的苯基膦消除α-膦亚基的证据

  摘要：

  无所不在的半夹心铁配合物[CpFe的量（CO）2本人]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）似乎是从初级膦α-亚膦消除的催化剂。脱氢偶联反应提供了对该异常反应机理的初步了解，并且与有机底物的捕集反应产生的产物与α消除机理一致，包括三组分反应的罕见例子。该反应的底物范围与三重亚膦亚基的产生是一致的。总而言之，这项研究提出了将次膦基催化转移至不饱和有机底物的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201704954

文献信息

• Synthesis and Structure of Copper(II) Phosphonodithioite Complexes
  作者：L. I. Kursheva、O. N. Kataeva、S. V. Perova、E. S. Batyeva、O. G. Sinyashin、R. Freilich

  DOI：10.1007/s11176-005-0332-9

  日期：2005.6

  A series of new complexes of CuBr with phosphonodithioites were prepared and characterized by NMR and IR spectroscopy. As shown by single crystal X-ray diffraction, diethyl tert-butylphosphonodithioite forms with CuBr a tetrameric cubane-like complex with the monodentate coordination of the organophosphorus ligand via the P atom.

  制备了一系列新的溴化亚铜与二硫代膦配合物，并通过核磁共振和红外光谱进行了表征。单晶X射线衍射表明，二乙基叔丁基二硫膦与CuBr形成四聚立方烷配合物，有机磷配体通过P原子单齿配位。
• Organophosphorus intermediates. Part I. The formation and decomposition of phenylphosphinic anhydride
  作者：M. J. Gallagher、I. D. Jenkins

  DOI：10.1039/j39660002176

  日期：——

  Attempts to synthesise phosphinic amides for use as intermediates in the study of “metaphosphate” type compounds are described. In the case of phenyl phosphinic amides the attempts were defeated by the intermediate formation of phenylphosphinic anhydride which undergoes a facile and remarkable decomposition to give phenylphosphonic acid, tetraphenylcyclotetraphosphine, and phenylphosphine. The mechanism

  描述了在“偏磷酸盐”型化合物研究中尝试合成用作中间体的次膦酰胺的尝试。在苯基次膦酰胺的情况下，尝试被中间形成的苯基次膦酸酐打败了，该中间体经历了容易且显着的分解，从而生成了苯基膦酸，四苯基环四膦和苯基膦。根据苯基次亚膦的形成来讨论该反应的机理，但是试图证明这一点尚无定论。
• 1069. The formation of phosphorus–sulphur compounds from phosphorus halides and alkylthiosilanes and silthianes
  作者：E. W. Abel、D. A. Armitage、R. P. Bush

  DOI：10.1039/jr9640005584

  日期：——
• Sinyashin, O. G.; Karimullin, Sh. A.; Batyova, E. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 3, p. 475 - 480
  作者：Sinyashin, O. G.、Karimullin, Sh. A.、Batyova, E. S.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Ofitserov, E. N.; Sinyashin, O. G.; Ivasyuk, N. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 6, p. 984 - 987
  作者：Ofitserov, E. N.、Sinyashin, O. G.、Ivasyuk, N. V.、Batyeva, E. S.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——