5-hydroxy-5α-pregnanetrione-(3.6.20) | 111294-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-5α-pregnanetrione-(3.6.20)
• 英文别名: 5-Hydroxy-5α-pregnantrion-(3.6.20)；5α-Hydroxy-pregnan-3,6,20-trion
• CAS: 111294-63-4
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: PGLRUNYSLWBGFC-WEEZVYGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-5α-pregnanetrione-(3.6.20) 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-羰基黄体酮
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼醚化物引起的甾类5,6-环氧化合物的某些裂变反应

  摘要：

  在三氟化硼醚化物的存在下，在溶剂参与下，类固醇5α，6α-环氧化合物在二甲基甲酰胺溶液中发生裂变，得到5α-羟基-6β-甲酸酯。讨论了该反应和相关反应的机理。在二甲基亚砜和丙酮中，得到相应的5α，6β-二醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93338-1
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 在 chromium(VI) oxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-hydroxy-5α-pregnanetrione-(3.6.20)
  参考文献：
  名称：

  INVESTIGATIONS ON STEROIDS I. 6-OXOPROGESTERONE AND THE STEREOCHEMICAL CONFIGURATION OF SEVERAL 3,5,6-TRIOLS^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01216a018

文献信息

• INVESTIGATIONS ON STEROIDS. VI. NEW METHOD OF PREPARING 6(α)-ACETOXYPROGESTERONE¹
  作者：MAXIMILIAN EHRENSTEIN、THELMA O. STEVENS

  DOI：10.1021/jo01206a017

  日期：1941.11
• INVESTIGATIONS ON STEROIDS. X. REVISION OF NOMENCLATURE OF PREVIOUSLY DESCRIBED COMPOUNDS¹
  作者：MAXIMILIAN EHRENSTEIN

  DOI：10.1021/jo01160a008

  日期：1948.3