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5-氨基苯并噁唑-2-硫醇 | 24316-85-6

中文名称
5-氨基苯并噁唑-2-硫醇
中文别名
——
英文名称
5-amino-2-mercaptobenzooxazole
英文别名
5-aminobenzo[d]oxazole-2-thiol;2(3H)-Benzoxazolethione, 5-amino-;5-amino-3H-1,3-benzoxazole-2-thione
5-氨基苯并噁唑-2-硫醇化学式
CAS
24316-85-6
化学式
C7H6N2OS
mdl
——
分子量
166.203
InChiKey
FGCBXPQTMIARGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:000b2b053d5c5700b577a2dc4cb189a7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基苯并噁唑-2-硫醇盐酸一水合肼 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-(2-mercaptobenzooxazol-5-yl)thiosemicarbazide
    参考文献:
    名称:
    Thiocarbamoylation of amine-containing compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02496266
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-硝基苯酚铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 5-氨基苯并噁唑-2-硫醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] NADPH OXIDASE 4 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE 4
    摘要:
    该发明涉及Formula (I)的2,5-二取代苯并噁唑和苯并噻唑衍生物,其中L、X、Y和环(A)如描述中所述,它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物可能对预防或治疗与受损的活性氧自由基(ROS)产生相关的疾病或紊乱,以及预防或治疗各种纤维化疾病具有用处。
    公开号:
    WO2016207785A1
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文献信息

  • Synthesis and Evaluation of the Anticonvulsant Activities of 4-(2-(Alkylthio)benzo[d]oxazol-5-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-ones
    作者:Ming-Xia Song、Zhen-Yuan Wang、Shi-Hui He、Sheng-Wang Yu、Shi-Long Chen、Dong-Fu Guo、Wen-Hao Zhao、Xian-Qing Deng
    DOI:10.3390/molecules23040756
    日期:——
    In this study, a novel series of 4-(2-(alkylthio)benzo[d]oxazol-5-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-ones (4a–m) was designed and synthesized. The anticonvulsant activities of these compounds were evaluated by using the maximal electroshock seizure (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) seizure models in mice. The neurotoxicity of these compounds was evaluated using the rotarod neurotoxicity
    在这项研究中,一系列新的 4-(2-(烷硫基)benzo[d]oxazol-5-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-ones (4a–m ) 被设计和合成。通过在小鼠中使用最大电休克癫痫发作 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫发作模型评估这些化合物的抗惊厥活性。使用旋转棒神经毒性试验评估这些化合物的神经毒性。大多数化合物在 100 或 300 mg/kg 时显示出抗 MES 活性。化合物 4g 被认为是最有希望的,因为它具有抗 MES 和 PTZ 诱导的癫痫发作的效力,ED50 值分别为 23.7 和 18.9 mg/kg。4g 的 TD50 值为 284.0 mg/kg,这导致比卡马西平和丙戊酸盐更高的保护指数(PI = TD50/ED50)值。在 ELISA 测试中,化合物 4g 显着增加了小鼠大脑中 γ-氨基丁酸 (GABA) 的含量。此外,氨基硫脲(GABA
  • [EN] BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZOLE ET DE BENZOTHIAZOLE
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:WO1994006783A1
    公开(公告)日:1994-03-31
    (EN) The invention provides novel compounds of formula (I) having nematicidal, insecticidal, acaricidal and fungicidal properties, compositions comprising them and processes and intermediates for their preparation, wherein: X is oxygen or sulphur; n is 0, 1, or 2; R1, R2, R3, and R4 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylalkoxy, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthio, alkenylthio, alkynylthio, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, haloalkylthio, haloalkenylthio, haloalkynylthio, halogen, hydroxy, cyano, nitro, -NR5R6, -NR7COR8, -NR9SO2R10, -N(SO2-R11)(SO2-R12), -COR13, -CONR14R15, -COOR16, -OCOR17, -OSO2R18, -SO2NR19R20, -SO2R21, -SOR22, -CSNR23R24, -SiR25R26R27, -OCH2CO2R28, -OCH2CH2CO2R29, -CONR30SO2R31 and -SO2Z; or an adjacent pair of R1, R2, R3 and R4 when taken together form a fused 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30 and R31 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, optionally substituted aryl and optionally substituted arylalkyl; and Z is halogen.(FR) L'invention concerne des nouveaux composés de formule (I) ayant des propriétés nématicides, insecticides, acaricides et fongicides, des compositions comprenant ces composés et des procédés ainsi que des intermédiaires pour leur préparation, formule dans laquelle X représente oxygène or soufre; n est égal à 0, 1, ou 2; R1, R2, R3 et R4 sont sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, alkylcycloalkyle, aryle éventuellement substitué, arylalkyle éventuellement substitué, aryloxyl éventuellement substitué, arylalcoxy éventuellement substitué, alcoxy, alcényloxy, alcynyloxy, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, alkylthio, alcénylthio, alcynylthio, haloalkyle, haloalcényle, haloalcynyle, haloalcoxy, haloalcényloxy, haloalcynyloxy, haloalkylthio, haloalcénylthio, haloalcynylthio, halogène, hydroxy, cyano, nitro, -NR5R6, -NR7COR8, -NR9SO2R10, -N(SO2-R11)(SO2-R12), -COR13, -CONR14R15, -COOR16, -OCOR17, -OSO2R18, -SO2NR19R20, -SO2R21, -SOR22, -CSNR23R24, -SiR25R26R27, -OCH2CO2R28, -OCH2CH2CO2R29, -CONR30SO2R31 et -SO2Z; ou une paire adjacente de R1, R2, R3 et R4 lorsqu'ils sont pris ensemble forment un cycle carbocyclique ou hétérocyclique fusionné à 5 ou 6 chaînons; R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30 et R31 sont sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, alkyle, alcényle, alcynyle, haloalkyle, haloalcényle, haloalcynyle, aryle éventuellement substistué et arylalkyle éventuellement substitué; et Z représente halogène.
    本发明提供了具有线虫杀虫、杀虫、杀螨和杀菌性质的新型化合物,以及包含它们的组合物和制备它们的过程和中间体,其中:X代表氧或硫;n为0、1或2;R1、R2、R3和R4独立选择自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷基环烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的芳基烷基、可选择取代的芳基氧基、可选择取代的芳基烷氧基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷硫基、烯硫基、炔硫基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代烷氧基、卤代烯氧基、卤代炔氧基、卤代烷硫基、卤代烯硫基、卤代炔硫基、卤素、羟基、氰基、硝基、-NR5R6、-NR7COR8、-NR9SO2R10、-N(SO2-R11)(SO2-R12)、-COR13、-CONR14R15、-COOR16、-OCOR17、-OSO2R18、-SO2NR19R20、-SO2R21、-SOR22、-CSNR23R24、-SiR25R26R27、-OCH2CO2R28、-OCH2CH2CO2R29、-CONR30SO2R31和-SO2Z;或当R1、R2、R3和R4中的相邻对在一起时形成融合的5-或6成员环烷环或杂环时;R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30和R31独立选择自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、可选择取代的芳基和可选择取代的芳基烷基;Z代表卤素。
  • COMPOSITION, COMPOSITE FILM AND MEMBRANE ELECTRODE ASSEMBLY
    申请人:ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP3611224A1
    公开(公告)日:2020-02-19
    The present invention provides: a composition including 100.0 parts by mass of a perfluorocarbon polymer having an ion-exchange group (A); and 0.1 to 200.0 parts by mass of a basic polymer (B), and a composition including a polyimide having a structure represented by formula (1): wherein Y represents a tetravalent organic group.
    本发明提供了 一种组合物,包括按质量份数计 100.0 份具有离子交换基团的全氟碳聚合物 (A);和按质量份数计 0.1 至 200.0 份碱性聚合物 (B),以及 一种组合物,包括具有式 (1) 所示结构的聚酰亚胺: 其中 Y 代表四价有机基团。
  • NADPH oxidase 4 inhibitors
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US10584118B2
    公开(公告)日:2020-03-10
    The invention relates to 2,5-disubstituted benzoxazole and benzothiazole derivatives of Formula (I) wherein L, X, Y, and ring (A) are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds may be useful for the prevention or treatment of diseases or disorders associated with impaired reactive oxygen species (ROS) production, and/or for the prevention or treatment of various fibrotic diseases.
    本发明涉及式 (I) 的 2,5-二取代苯并恶唑和苯并噻唑衍生物 其中 L、X、Y 和环(A)如描述中所述,它们的制备及其作为药用活性化合物的用途。所述化合物可用于预防或治疗与活性氧(ROS)生成受损有关的疾病或紊乱,和/或预防或治疗各种纤维化疾病。
  • BENZOXAZOLE DERIVATIVES. I. 2-MERCAPTOBENZOXAZOLES
    作者:LEON KATZ、MURRAY S. COHEN
    DOI:10.1021/jo01370a010
    日期:1954.5
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