3-(2-chloro-5-methyl-pyrimidin-4-ylamino)-N-methyl-benzamide | 936092-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloro-5-methyl-pyrimidin-4-ylamino)-N-methyl-benzamide
• 英文别名: 3-[(2-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)amino]-N-methylbenzamide
• CAS: 936092-42-1
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄O
• 分子量: 276.725
• InChiKey: AXORTWPDZUZSLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-5-methyl-pyrimidin-4-ylamino)-N-methyl-benzamide 、 三氟乙酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到N-methyl-3-{5-methyl-2-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenylamino]-pyrimidin-4-ylamino}-benzamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53452

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-溴苯甲酰胺 、 4-氨基-2-氯-5-甲基嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到3-(2-chloro-5-methyl-pyrimidin-4-ylamino)-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53452

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070259904A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的联苯基间吡嘧啶化合物。本发明的吡嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• Bi-Aryl Meta-Pyrimidine Inhibitors of Kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20090275582A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族的成员，以及各种其他特定的受体和非受体激酶。
• BI-ARYL META-PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：TargeGen, Inc.

  公开号：EP1951684B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• US7528143B2
  申请人：——

  公开号：US7528143B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• US7825246B2
  申请人：——

  公开号：US7825246B2

  公开（公告）日：2010-11-02