[(iPrO)Zr(OPh(^tBu)₂CH₂)₃N] | 628290-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [(iPrO)Zr(OPh(^tBu)₂CH₂)₃N]
• CAS: 628290-97-1
• 化学式: C₄₈H₇₃NO₄Zr
• 分子量: 819.336
• InChiKey: LWXCWNISTSBFKE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-乳酸甲酯 、 [(iPrO)Zr(OPh(^tBu)₂CH₂)₃N] 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用锆/铪醇盐引发剂通过邻位选择性开环聚合合成α-羟基酸的交替顺序控制共聚物

  摘要：

  O-羧酸酐（OCA）的开环聚合（ROP）由于易于修饰OCA的侧基，可以得到具有不同官能团的多种聚（α-羟基酸）（PAHAs），这可以扩展PAHAs的应用广泛。由于缺乏合适的催化剂/引发剂，O-羧酸酐的立体选择性聚合和OCA的进一步顺序控制交替共聚仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，报道了使用锆/铪醇盐作为引发剂的 OCA 系统的高度间选择性 ROP 作为该领域的第一个立体选择性例子，最高 Pr 值高达 0.95。此外，这些引发剂已成功应用于 PheOCA 和 Tyr(Bn)OCA 的精确交替顺序控制共聚，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04712
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇锆(IV) 、 tris(4,6-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)amine 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到[(iPrO)Zr(OPh(^tBu)₂CH₂)₃N]
  参考文献：
  名称：

  使用锆/铪醇盐引发剂通过邻位选择性开环聚合合成α-羟基酸的交替顺序控制共聚物

  摘要：

  O-羧酸酐（OCA）的开环聚合（ROP）由于易于修饰OCA的侧基，可以得到具有不同官能团的多种聚（α-羟基酸）（PAHAs），这可以扩展PAHAs的应用广泛。由于缺乏合适的催化剂/引发剂，O-羧酸酐的立体选择性聚合和OCA的进一步顺序控制交替共聚仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，报道了使用锆/铪醇盐作为引发剂的 OCA 系统的高度间选择性 ROP 作为该领域的第一个立体选择性例子，最高 Pr 值高达 0.95。此外，这些引发剂已成功应用于 PheOCA 和 Tyr(Bn)OCA 的精确交替顺序控制共聚，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04712

文献信息

• Highly active and stereoselective zirconium and hafnium alkoxide initiators for solvent-free ring-opening polymerization of rac-lactide
  作者：Amanda J. Chmura、Matthew G. Davidson、Catherine J. Frankis、Matthew D. Jones、Matthew D. Lunn

  DOI：10.1039/b718678a

  日期：——

  Under solvent-free conditions (at 130 degrees C), zirconium and hafnium amine tris(phenolate) alkoxides are extremely active, well-controlled, single-site initiators for the ring-opening polymerization of rac-lactide, yielding highly heterotactic polylactide.

  在无溶剂条件下（在130摄氏度下），锆胺和胺三（酚盐）醇盐是非常活泼，控制良好的单中心引发剂，可用于外消旋丙交酯的开环聚合反应，产生高度杂规的聚丙交酯。
• Synthesis, structural analysis of the hetero-bimetallic complexes MMe[(O-2,4-tBu2C6H2-6-CH2)2(μ2-O-2,4-tBu2C6H2-6-CH2)N][Me2Al(μ2-OiPr)] [M = Zr, Hf] and their use in catalysis for ethylene polymerisation
  作者：Yuki Takii、Akiko Inagaki、Kotohiro Nomura

  DOI：10.1039/c3dt51172c

  日期：——

  The synthesis and structural analysis of the hetero-bimetallic M–Al complexes MMe[(O-2,4-tBu2C6H2-6-CH2)2(μ2-O-2,4-tBu2C6H2-6-CH2)N][Me2Al(μ2-OiPr)] [M = Zr, Hf], prepared from M(OiPr)[(O-2,4-tBu2C6H2)-6-CH2}3N] by treating with 1.0 equiv. of AlMe3, have been explored: these complexes exhibited catalytic activities for ethylene polymerisation in n-octane in the presence of methylaluminoxane (MAO)

  的合成和结构分析的杂双金属M-铝络合物MME [（O-2,4-吨卜2 c ^ 6 ħ 2 -6-CH 2）2（μ 2 -O-2,4-吨卜2 c ^ 6 ħ 2 -6-CH 2）N] [我2的Al（μ 2 -O我PR）] [M =锆，铪]，从M个制备（O我PR）[（O-2,4- t Bu 2 C 6 H 2）-6-CH 2 } 3 N]经1.0当量处理。的AlMe 3，已被探索：这些络合物在乙烯聚合反应中表现出催化活性。 正辛烷在甲基铝氧烷（MAO）的存在下。Zr-Al类似物显示出高催化活性，使聚合物具有单峰分子量分布。
• Synthesis and Structural Analysis of Zr–Al Heterobimetallic Complexes, [ZrX{(O-2,4-^<i>t</i>Bu₂C₆H₂-6-CH₂)₃(μ₂-O-2,4-^<i>t</i>Bu₂-C₆H₂-6-CH₂)}N][R₂Al(μ₂-O^<i>i</i>Pr)] [X = Cl, Et, ^<i>i</i>Bu; R = Me, Et, ^<i>i</i>Bu]. Unique Reactivity of the ^<i>i</i>Bu Complex
  作者：Udomchai Tewasekson、Ken Tsutsumi、Kotohiro Nomura

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b01027

  日期：2016.3.28

  A series of heterobimetallic Zr-Al complexes, [ZrCl(O-2,4-(Bu2C6H2)-Bu-t-6-CH2)(3)(mu(2)-O-2,4-Bu-t(2)-C6H2-6-CH2)}N][R2Al(mu(2)-(OPr)-Pr-i)] [R = Me (3), Et (4)] and [ZrR(O-2,4-(Bu2C6H2)-Bu-t-6-CH2)(3)(mu(2)-O-2,4-Bu-t(2)-C6H2-6-CH2)}N][R2Al-(mu(2)-(OPr)-Pr-i] [R = Et (5), Bu-i (6)], have been prepared by reactions of Zr((OPr)-Pr-i)[(O-2,4-(Bu2C6H2)-Bu-t-6-CH2)(3)N] (1) with 1.0 equiv of Al alkyls (Me2AlCl, Et2AlCl;, AlEt3, and (AlBu3)-Bu-i), and their structures (3, 5, 6) were determined by X-ray crystallography. The isobutyl complex (6) is stable in C6D6 and toluene-d(6) at 45 degrees C; the thermolysis of 6 at >60 degrees C gradually afforded 1 with liberation of AL(i)Bu(3). These complexes exhibited remarkable catalytic activities for ethylene polymerization at 80-120 degrees C in the presence of MAO; only complex 6 exhibited the high activity even at 45-60 degrees C.